التركيب الجيني لمرض عمى الألوان.. عدم القدرة على التمييز بين الألوان خاصة اللونين الأحمر والأخضر بسبب خلل في شبكية العين

مرض عمى الألوان Colour blindness:
هو عدم القدرة على التمييز بين الألوان خاصة اللونين الأحمر والأخضر (السبب خلل في شبكية العين).
علل: يكثر عند الذكور ويقل عند الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي (جين المرض) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض.
الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: (يستخدم أول حرف (C) من أسم المرض رمز للجين).
1- جين متنحي (جين المرض) مسبب للمرض يرمز له بـ c  يوجد على الكروموسوم الجنسي X (علل)، لأنها صفة مرتبطة بالجنس.
2- جين سائد مسئول عن غيابه (سليم)  يرمز له بـ C يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً.
التركيب الجيني لمرض عمى الألوان:
1-  الرجل (XY).. التركيب الجيني للرجل السليم (CY) أو مصاب (cY).
2- المرأة (XX ).. التركيب الجيني المرأة السليمة (CC) أو ناقلة (Cc) أو مصابة (cc).
- إذا تزوج رجل غير مصاب بمرض العمى اللوني، بامرأة أبوها مصاب بهذا المرض، فما احتمال إن يكون المولود الأول مصاباً بمرض العمى اللوني؟
أب المرأة مصاب cY فسوف يورثc  للمرأة فهنا احتمالين للمرأة:
- الاحتمال الأول: ناقلة للمرض إذا أخذت جين سليم C من أمها.
- الاحتمال الثاني: مصابة إذا أخذت جين مرض c من أمها.
في حالة الاحتمال الأول (أي تكون الأم ناقلة):
 يحتمل أن يكون الابن مصاب 50 % حسب ما تورثه له أمه جين مصاب c أو سليم C أما الأب سيورث له Y وهو خالي.
في حالة الاحتمال الثاني (أي تكون الأم مصابة):
 يكون الابن مصاباً 100% لأنه سيورث من أمه جين مصاب c لا محالة.