مرض عدم تجلط الدم (الهيموفيليا) Haemophilia:
وهو عدم قدرة الدم على التجلط عند الجروح ولو كان بسيطاً.
علل: يكثر في الذكور ويقل في الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي (جين المرض) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض.
الجينات المسcولة عن ظهور مرض عمى الألوان: (يستخدم أول حرف (H) من أسم المرض رمز للجين):
1- جين متنحي (جين المرض) مسبب للمرض يرمز له بـ h يوجد على الكروموسوم الجنسي X (علل) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس.
2- جين سائد مسؤول عن غيابه (سليم) يرمز له بـ H يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً.
التركيب الجيني لمرض عمى الألوان:
1- الرجل (XY).. التركيب الجيني للرجل السليم (HY) أو مصاب (hY).
2- المرأة (XX).. التركيب الجيني المرأة السليمة (HH) أو ناقلة (Hh) أو مصابة (hh).
ملحوظة:
1- في حالة الأب مصاب فإن جميع الإناث الناتجات إما ناقلات أو مصابات (في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم).
2- في حالة الأم المصابة فإن جميع الذكور الناتجين مصابين (في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم).
وهو عدم قدرة الدم على التجلط عند الجروح ولو كان بسيطاً.
علل: يكثر في الذكور ويقل في الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي (جين المرض) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض.
الجينات المسcولة عن ظهور مرض عمى الألوان: (يستخدم أول حرف (H) من أسم المرض رمز للجين):
1- جين متنحي (جين المرض) مسبب للمرض يرمز له بـ h يوجد على الكروموسوم الجنسي X (علل) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس.
2- جين سائد مسؤول عن غيابه (سليم) يرمز له بـ H يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً.
التركيب الجيني لمرض عمى الألوان:
1- الرجل (XY).. التركيب الجيني للرجل السليم (HY) أو مصاب (hY).
2- المرأة (XX).. التركيب الجيني المرأة السليمة (HH) أو ناقلة (Hh) أو مصابة (hh).
ملحوظة:
1- في حالة الأب مصاب فإن جميع الإناث الناتجات إما ناقلات أو مصابات (في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم).
2- في حالة الأم المصابة فإن جميع الذكور الناتجين مصابين (في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم).
