الجينات المتكاملة:
جينات تشترك فيما بينها لإظهار الصفة الوراثية.
حيث يتحكم في توريث هذه الصفة زوجان من الجينات.
ويتوقف ظهور الصفة السائدة علي وجود جين سائد واحد على الأقل من كل زوج.
ويتوقف ظهور الصفة السائدة علي وجود جين سائد واحد على الأقل من كل زوج.
أما غياب أي زوج من الجينات السائدة أو كلاهما فسيؤدي إلى عدم ظهور الصفة السائدة وتظهر الصفة المتنحية.
الحمض النووي قادر على تشويه السمعة وإعادة ترميمها.
تتطلب عملية إعادة الترتيب تكامل القواعد، لذلك يجب أن تكون قادرة على القيام بين المناطق المتجانسة من الجينوم.
عادة ليس لدى الجسم سبب كاف لإعادة صياغة الحمض النووي.
من ناحية أخرى، إذا حدثت فواصل (حبلا واحد أو مزدوج) عن طريق الخطأ، فإن هذا سيفضل هذا النوع من الأحداث التي يتم تجميعها تحت اسم إعادة التركيب المتماثل (يمكن حتى في بعض الكائنات الحية وتحت ظروف معينة، أن يكون هناك إعادة التركيب غير المتماثل، لكنها أكثر ندرة.).
في حالة الجين المعطل بسبب انقطاع طور القراءة بإدخال جين آخر (LEU2 +)، من الضروري أخذ سلالة تحتوي على جينوم كامل (وبالتالي الجين X) باستثناء الجين leu2 الذي تم حذفه. نوعه الظاهري هو [leu-].
يتم تحويله بواسطة جزء خطي من الحمض النووي الذي يحتوي فقط على الجين X مع في منتصف الجين LEU2 الوظيفي.
الجين X هو المنطقة المتجانسة الوحيدة بين الحمض النووي.
لذلك هذا هو المكان الذي سيقران فيه. إذا حددنا الخلايا التي أصبحت [leu +]، لدينا شاشة قوية لاستعادة الخلايا حتى بسبب الأحداث النادرة إلى حد ما.
لتكون قادرة على الحصول على هذه الخلايا فمن الضروري أن تكون قابلة للحياة.
في حالة الجين الذي خضع لطفرة موجهة عند نقطة ما، لم يعد من الممكن استخدام الطريقة السابقة.
مثال على دراسة الجين الخميرة transketolase:
إنه جين ليس لدينا طفرات.
في الخطوة الأولى، تمت مقاطعته بواسطة الجين الوظيفي HIS3، وكما هو موضح أعلاه، تم بناء سلالة تحمل هذا الجين المتقطع.
تم حذف السلالة الأولية لجينات his3 و leu2، وبالتالي من النمط الظاهري [His-، Leu-].
لم تعد السلالة التي دمجت الجين المتقطع تنتج transketolase وهي [له + ، Leu-].
في خطوة ثانية، بعد دراسة كيميائية حيوية للشكل البري للأنزيم (المعروف الوحيد، حيث لم نقم بعزل المسوخ الذي يقوم بتكوين شكل معدل)، يُعتقد أن الأحماض الأمينية حول الموضع 418 قد تكون ذات أهمية خاصة.
باستخدام الإجراء الوارد في الشكل 4-12، تم إنشاء جين يرمز إلى transketolase حيث يحل Arg في الموضع 418 Arg محل Glu.
تم دمج هذا الجين في بلازميد خميرة معين والذي يحتوي على علامة اختيار الشكل الوظيفي لجين LEU2.
لذلك يمكننا تحويل خلايا الخميرة مع الجين الأصلي الذي قاطعه البلازميد الذي يحمل الجين المتحور.
هذه الخلايا ستكون [His +، Leu +].
في هذه الحالة، لا يتم دمج الجين المعدل في المواضع في مكانه الطبيعي في الجينوم.
ومع ذلك، فهو في سياق خلوي عادي يوفر توليفًا وتعديلات ما بعد الترجمة الصحيحة الفسيولوجية الممكنة.
وبالتالي يمكننا دراسة تأثير الطفرة على البروتين.
يقدم كل كائن حي خصوصيات يتم استغلالها في علم الأحياء الجزيئي: هناك طرق أكثر تكيفًا بشكل خاص عند العمل على الماوس ككائن نموذجي أو على ذبابة الفاكهة.
الهدف من هذه الدورة ليس مراجعة كل هذه الأساليب ولكن لفهم الهدف والمبادئ الرئيسية لعلم الوراثة، الجزيئي أو Mendelian.
