الكروموسومات الجسدية والجنسية في الإنسان

الكروموسومات الجسدية والجنسية في الإنسان:

الكروموسومات الجسدية في الإنسان:
- عددها 22 زوج.
- متشابهة في الذكر والأنثى.

- تخضع لتركيب الكروموسومات  من حيث الحجم، فهي ترتب في أزواج من (1): (22).

الكروموسومات الجنسية في الإنسان:

- عددها زوج واحد. 

- يختلف في الذكر عن الأنثى فهو غير متماثل في الذكر (XY) ومتماثل في الأنثى (XX).

- لا يخضع لترتيب الكروموسومات من حيث الحجم فهو يلي زوج الكروموسومات ويحمل الرقم (23).

الكروموسوم الجنسي، أي من زوج من الكروموسومات التي تحدد ما إذا كان الفرد ذكرا أو أنثى.
ويصف العلماء الكروموسومات الجنسية للإنسان والثدييات الأخرى باسم X و Y.

وفي البشر، تشتمل الكروموسومات الجنسية على زوج واحد من إجمالي 23 زوجًا من الكروموسومات.
تسمى الأزواج الـ 22 الأخرى من الكروموسومات الجسيمات الذاتية.

الأفراد الذين لديهم كروموسوم X (XX) هم من الإناث؛ الأفراد الذين لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد (XY) هم من الذكور.

يشبه الكروموسوم X كروموسوم جسدي كبير ذو ذراع طويلة وقصيرة.
للكروموسوم Y ذراع طويلة وذراع ثانوية قصيرة جدًا.

ينشأ هذا المسار للذكور أو الأنثوية في لحظة الانقسام الاختزالي، عندما تنقسم الخلية لإنتاج الأمشاج، أو الخلايا الجنسية التي تحتوي على نصف العدد الطبيعي للكروموسومات.

أثناء الانقسام الاختزالي، ينفصل الزوج XY للكروموسوم الجنسي ويمر على X أو Y لفصل الأمشاج؛ والنتيجة هي أن نصف الأمشاج (الحيوانات المنوية) التي تم تشكيلها تحتوي على الكروموسوم X والنصف الآخر يحتوي على الكروموسوم Y.

لدى الأنثى كروموسوم X، وجميع خلايا البويضة الأنثوية تحمل عادةً X واحدًا.
البويضات المخصبة بواسطة الحيوانات المنوية الحاملة X تصبح الإناث (XX)، في حين أن تلك المخصبة بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل Y تصبح ذكورًا (XY).

على عكس الصبغيات الجسدية المزدوجة، التي يحمل فيها كل عضو عادةً الأليلات (الأشكال) من نفس الجينات، لا تحمل الكروموسومات الجنسية المزدوجة تكملة متطابقة للمعلومات الوراثية.

كون الكروموسوم X أكبر حجمًا، يحمل العديد من الجينات أكثر من Y.
السمات التي تتحكم فيها الجينات الموجودة فقط في الكروموسوم X مرتبطة بالجنس (انظر مجموعة الروابط).

تحدث الصفات المتنحية المرتبطة بالجنس، مثل الهيموفيليا وعمى اللون الأحمر والأخضر، بشكل متكرر أكثر عند الرجال منه لدى النساء.

وذلك لأن الذكر الذي يرث الأليل المتنحي على كروموسوم X ليس لديه أليل على كروموسوم Y الخاص به لمواجهة آثاره.

من ناحية أخرى، يجب على الأنثى أن ترث الأليل المتنحي على كل من كروموسوماتها X من أجل عرض السمة بالكامل.

ومع ذلك، فإن المرأة التي ترث الأليل المتنحي لاضطراب مرتبط بالجنس على أحد كروموسوماتها X قد تظهر تعبيرًا محدودًا عن السمة.

والسبب في ذلك هو أنه في كل خلية جسدية للأنثى العادية، يتم تعطيل أحد الكروموسومات X بشكل عشوائي.

يمكن رؤية هذا الكروموسوم X المعطل كهيكل صغير ملطخ داكن - جسم بار - في نواة الخلية.

وبطبيعة الحال، يتم التعبير عن آثار الجينات التي تحمل فقط على الكروموسوم Y فقط في الذكور.

معظم هذه الجينات هي ما يسمى محددات الذكورة، وهي ضرورية لتطوير الخصيتين في الجنين.