الزوج رقم (23) في الخلايا الجسدية لإنسان يسمى بالكروموسومات الجنسية:
لأنه يحمل المعلومات الوراثية الخاصة بتحديد الجنس (ذكر أم انثى).
لأنه يحمل المعلومات الوراثية الخاصة بتحديد الجنس (ذكر أم انثى).
كروموسوم الجنس، إما زوج من الكروموسومات التي تحدد ما إذا كان الفرد ذكرًا أم أنثى.
حدد العلماء الكروموسومات الجنسية للبشر والثدييات الأخرى على أنها X و Y.
تتكون الكروموسومات الجنسية عند البشر من زوج واحد من إجمالي 23 زوجًا من الكروموسومات.
ويطلق على الأزواج الـ 22 الأخرى من الكروموسومات اسم autosomes.
الأفراد الذين لديهم اثنين من الكروموسومات X (XX) هم من الإناث؛ الأفراد الذين لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد (XY) هم من الذكور.
يشبه كروموسوم X كروموسوم جسمي كبير بذراع طويلة وقصيرة.
يحتوي الكروموسوم Y على ذراع طويلة وذراع ثانية قصيرة جدًا.
ينشأ هذا المسار إلى الذكورة أو الأنوثة في لحظة الانقسام الاختزالي، عندما تنقسم الخلية لإنتاج الأمشاج، أو الخلايا الجنسية التي تحتوي على نصف العدد الطبيعي للكروموسومات.
أثناء الانقسام الاختزالي، يفصل زوج كروموسوم الجنس الذكر XY ويمرر على X أو Y لفصل الأمشاج؛ والنتيجة هي أن نصف الأمشاج (الحيوانات المنوية) التي تم تكوينها تحتوي على كروموسوم X والنصف الآخر يحتوي على كروموسوم Y.
الأنثى لديها اثنين من الكروموسومات X ، وجميع خلايا البويضة الأنثوية تحمل عادة X واحدة.
تصبح البويضات المخصبة بالحيوانات المنوية الحاملة للـ X إناثًا (XX)، في حين أن البويضات المخصبة بالحيوانات المنوية الحاملة لـ Y تصبح ذكورًا (XY).
على عكس الجسيمات الذاتية المزدوجة، حيث يحمل كل عضو بشكل طبيعي أليلات (أشكال) من نفس الجينات ، فإن الكروموسومات الجنسية المزدوجة لا تحمل تكملة متطابقة من المعلومات الجينية.
نظرًا لكون الكروموسوم X أكبر، فإنه يحمل جينات أكثر بكثير مما يحمله الكروموسوم Y.
يقال إن الصفات التي تتحكم فيها الجينات الموجودة فقط في الكروموسوم X مرتبطة بالجنس.
الصفات المتنحية المرتبطة بالجنس، مثل الهيموفيليا وعمى الألوان الأحمر والأخضر، تحدث بشكل متكرر أكثر بكثير لدى الرجال منها لدى النساء.
هذا لأن الذكر الذي يرث الأليل المتنحي على كروموسوم X الخاص به ليس لديه أليل على كروموسوم Y الخاص به لمواجهة آثاره.
من ناحية أخرى ، يجب أن ترث الأنثى الأليل المتنحي على كل من كروموسوميها X من أجل إظهار الصفة بالكامل.
ومع ذلك ، قد تظهر المرأة التي ترث الأليل المتنحي لاضطراب مرتبط بالجنس على أحد كروموسوماتها X تعبيرًا محدودًا عن السمة.
والسبب في ذلك هو أنه في كل خلية جسدية للأنثى الطبيعية، يتم تعطيل أحد الكروموسومات X بشكل عشوائي.
يمكن رؤية هذا الكروموسوم X المعطل على أنه بنية صغيرة داكنة اللون - جسم بار - في نواة الخلية.
إن تأثيرات الجينات المحمولة فقط على كروموسوم Y يتم التعبير عنها بالطبع في الذكور فقط.
معظم هذه الجينات هي ما يسمى بمحددات الذكورة، وهي ضرورية لنمو الخصيتين في الجنين.
من المعروف أن العديد من الاضطرابات ترتبط بأعداد غير طبيعية من الكروموسومات الجنسية.
تعد متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفيلتر من أكثر هذه الأعراض شيوعًا.
انظر أيضا X trisomy؛ XYY- تثلث الصبغي.
