أسس النظرية الكروموسومية:
2- تحتوي الخلايا الجنسية (الأمشاج) على نصف عدد الكروموسومات (n) نتيجة الانقسام الميوزى (الاختزالي).
حيث تنفصل أزواج الكروموسومات المتماثلة إلي مجموعتين متساويتين من الكروموسومات تتوزع علي الأمشاج.
3- يسلك كل زوج من الكروموسومات سلوكاً مستقلاً عند انتقاله في الأمشاج.
4- عند الإخصاب (اندماج المشيج الذكري مع المشيج الأنثوي) يعود العدد الزوجي للكروموسومات من جديد.
5- تقع الجينات على الكروموسومات والكروموسوم الواحد قد يحمل مئات من الجينات.
مبادئ نظرية الكروموسومات:
نظرية الكروموسومات لسوتون ومورغان تهدف إلى دمج ملاحظات بيولوجيا الخلية مع المبادئ الوراثية التي اقترحها غريغور مندل، وخلص إلى أن الجينات موجودة في الكروموسومات وأنه يتم توزيعها بشكل مستقل في الانقسام الاختزالي.
بدأت هذه النظرية في التأسيس بين عامي 1902 و 1905 من خلال الأفكار المستقلة لوالتر سوتون وتوماس هانت مورغان وثيودور بوفيري وغيرهم من الباحثين في ذلك الوقت.
استغرق الأمر أكثر من عقدين من الزمن ليكون قادراً على بناء فكرة ناضجة لهذه النظرية.
يمكن تلخيص نظرية الكروموسومات على النحو التالي: الموقع الفعلي للجينات يتواجد في الكروموسومات ويتم ترتيبها بطريقة خطية.
بالإضافة إلى ذلك، هناك ظاهرة لتبادل المواد الجينية بين أزواج من الكروموسومات، والمعروفة باسم إعادة التركيب، والتي تعتمد على قرب الجينات.
الانقسام الاختزالي:
في عام 1903، أكد عالم الأحياء الأمريكي والتر ساتون على أهمية وجود زوج من الكروموسومات ذات التشكل المماثل.
أثناء الانقسام الاختزالي، يتم فصل هذا الزوج المتماثل ويتلقى كل مشوار كروموسوم واحد.
في الواقع، كان ساتون أول شخص يلاحظ أن الكروموسومات تطيع قوانين مندل، ويعتبر هذا البيان أول حجة صحيحة لدعم نظرية الوراثة الكروموسومية.
يتألف التصميم التجريبي لـ Sutton من دراسة الكروموسومات في تكوين الحيوانات المنوية للجندب Brachystola ماجنا، مما يدل على كيفية فصل هذه الهياكل في الانقسام الاختزالي.
بالإضافة إلى ذلك، كان قادرًا على تحديد أن الكروموسومات تم تجميعها في أزواج.
مع وضع هذا المبدأ في الاعتبار، اقترح ساتون أن نتائج مندل يمكن دمجها مع وجود الكروموسومات، على افتراض أن الجينات جزء من هذه.
مبادئ نظرية الكروموسومات:
الأدلة التي قدمها هؤلاء الباحثون سمحت بالإعلان عن مبادئ نظرية الكروموسومات في الميراث:
- الجينات الموجودة في الكروموسومات:
تم العثور على الجينات في الكروموسومات ويتم تنظيمها بطريقة خطية.
لتأكيد هذا المبدأ هناك أدلة مباشرة وأدلة غير مباشرة.
كدليل غير مباشر، علينا أن نعتبر الكروموسومات مركبات للجينات.
الكروموسومات قادرة على نقل المعلومات من خلال عملية النسخ المتماثل شبه المحافظ الذي يشهد الهوية الجزيئية للكروماتيدات الشقيقة.
بالإضافة إلى ذلك، تتمتع الكروموسومات بخصوصية نقل المعلومات الوراثية بالطريقة نفسها التي تتنبأ بها قوانين مندل.
افترض ساتون أن الجينات المرتبطة بلون البذور - الأخضر والأصفر - تم نقلها في زوج معين من الكروموسومات، في حين تم نقل الجينات المرتبطة بالنسيج - السلس والخشن - في زوج مختلف..
الكروموسومات لها مواقع محددة تسمى مواضع، أين الجينات وبالمثل، فإن الكروموسومات هي التي توزع بشكل مستقل.
باتباع هذه الفكرة ، من السهل شرح النسب 9: 3: 3: 1 التي عثر عليها مندل، حيث أصبحت الجسيمات الفيزيائية للميراث معروفة الآن.
- تبادل الكروموسومات المعلومات:
في الأنواع الثنائية الصبغية، تسمح عملية الانقسام الاختزالي بتقليل عدد الكروموسومات بمقدار النصف.
وبهذه الطريقة، عندما يحدث الإخصاب ، تتم استعادة الحالة المزدوجة للفرد الجديد.
إذا لم تكن هناك عمليات الانقسام الاختزالي، فإن عدد الكروموسومات سيتضاعف مع تقدم الأجيال.
الكروموسومات قادرة على تبادل المناطق مع بعضها البعض.
تُعرف هذه الظاهرة باسم التركيب الوراثي وتحدث في عمليات الانقسام الاختزالي.
يعتمد تكرار حدوث إعادة التركيب على المسافة التي توجد بها الجينات الموجودة على الكروموسومات.
- هناك جينات مرتبطة:
كلما اقتربنا من الجينات، زاد احتمال ورثتها معًا.
عندما يحدث هذا، تكون الجينات "مقيدة" وتنتقل إلى الجيل التالي ككتلة واحدة.
هناك طريقة لتقدير القرب في الجينات في وحدات السنتيمورجان، اختصار cM.
تستخدم هذه الوحدة في إنشاء خرائط الوراثة وتعادل 1 ٪ تردد إعادة التركيب؛ يتوافق مع ما يقرب من مليون زوج قاعدة في الحمض النووي.
الحد الأقصى لتكرار إعادة التركيب - أي في الكروموسومات المنفصلة - يحدث أكثر من 50 ٪، وهذا السيناريو "غير مرتبط".
لاحظ أنه عندما يتم ربط جينين، فإنها لا تمتثل لقانون نقل الشخصيات التي اقترحها مندل، لأن هذه القوانين كانت تستند إلى شخصيات كانت موجودة في كروموسومات منفصلة.
