سيغليتازون
Ciglitazone
هو ثيازوليدينديون.
وضع من قبل تاكيدا للصيدلة في أوائل 1980، ويعتبر مجمع نموذجي للطبقة ثيازوليدينديون.
لم يستخدم سيغليتازون أبدا كدواء، لكنه أثار اهتماما في آثار ثيازوليدينديونيس.
تم تطوير العديد من نظائرها في وقت لاحق، وبعضها - مثل بيوجليتازون و تروغليتازون - جعلها إلى السوق.
سيغليتازون يقلل بشكل كبير إنتاج فيغف من قبل خلايا حبيبية الإنسان في دراسة في المختبر، ويمكن أن تستخدم في متلازمة فرط المبيض.
سيغليتازون هو ليجاند قوية و انتقائية. فإنه يربط إلى مجال الربط يجاند PPAR with مع EC50 من 3.0 ميكرومتر.
سيغليتازون نشط في الجسم الحي كعامل مضاد لفرط سكر الدم في نموذج أوب / أوب الفئران.
يمنع التمايز هوفيك والأوعية الدموية ويحفز أيضا أديبوجينيسيس ويقلل الخلايا العظمية في الخلايا الجذعية الوسيطة الإنسان.
