كورتيفازول
Cortivazol
هو مركب يجاذب عالية النسب لمستقبل glucocorticoid وبالتالي يصنف على أنه جلايكورتيكود.
في بعض الأحيان يتم اختصار "CVZ".
كوردوديكسون - 11ديوكسيكورتيزول
cortodoxone - 11Deoxycortisol
ديوكسيكورتيزول، المعروف أيضا باسم الكورتيزوكسون أو الكورتيكسولون، وكذلك 17α ، 21-dihydroxyprogesterone أو 17α ، 21-dihydroxypregn-4-ene-3،20-dione، هو هرمون الستيرويد الجلوكوكورتيكويد.
تم توليفها لأول مرة من قبل Tadeusz Reichstein ، وتمت الإشارة إليها أيضًا باسم Reichstein's Substance.
في 5 أبريل 1952، نشر عالم الكيمياء الحيوية Durey Peterson وعلم الميكروبيولوجي Herbert Murray في Upjohn أول تقرير عن عملية تخمير متطورة لـ1،1 ألفا - أكسجين من الستيرويدات (مثل البروجسترون) في خطوة واحدة بواسطة القوالب المشتركة من أجل Mucorales 11α - الأوكسجين في المركب S ينتج 11α - هيدروكورتيزون، والتي يمكن أن تتأكسد كيميائيا إلى الكورتيزون، أو يتم تحويلها عن طريق خطوات كيميائية أخرى إلى 11 - هيدروكورتيزون (الكورتيزول).
11-Deoxycortisol بمثابة جلايكورتيكود، على الرغم من أقل قوة من الكورتيزول. يمكن توليفها من 17α-hydroxyprogesterone. في نقص 11 β هيدروكسيلاز، زيادة مستويات 11-deoxycortisol بشكل كبير، مما تسبب في ارتفاع ضغط الدم (على النقيض من نقص 21-هيدروكسيلاز، في المرضى الذين يعانون من انخفاض ضغط الدم من نقص المعادن المعدنية).
11-ديوكسيكورتيزول يمكن أيضا تحويله إلى أندروستينيون .
وهذا يمكن أن يفسر، على الأقل جزئيًا، الزيادة الملحوظة في مستويات الأندروستينيون في نقص 11 β هيدروكسيلاز.
Cortivazol
في بعض الأحيان يتم اختصار "CVZ".
كوردوديكسون - 11ديوكسيكورتيزول
cortodoxone - 11Deoxycortisol
ديوكسيكورتيزول، المعروف أيضا باسم الكورتيزوكسون أو الكورتيكسولون، وكذلك 17α ، 21-dihydroxyprogesterone أو 17α ، 21-dihydroxypregn-4-ene-3،20-dione، هو هرمون الستيرويد الجلوكوكورتيكويد.
تم توليفها لأول مرة من قبل Tadeusz Reichstein ، وتمت الإشارة إليها أيضًا باسم Reichstein's Substance.
في 5 أبريل 1952، نشر عالم الكيمياء الحيوية Durey Peterson وعلم الميكروبيولوجي Herbert Murray في Upjohn أول تقرير عن عملية تخمير متطورة لـ1،1 ألفا - أكسجين من الستيرويدات (مثل البروجسترون) في خطوة واحدة بواسطة القوالب المشتركة من أجل Mucorales 11α - الأوكسجين في المركب S ينتج 11α - هيدروكورتيزون، والتي يمكن أن تتأكسد كيميائيا إلى الكورتيزون، أو يتم تحويلها عن طريق خطوات كيميائية أخرى إلى 11 - هيدروكورتيزون (الكورتيزول).
11-Deoxycortisol بمثابة جلايكورتيكود، على الرغم من أقل قوة من الكورتيزول. يمكن توليفها من 17α-hydroxyprogesterone. في نقص 11 β هيدروكسيلاز، زيادة مستويات 11-deoxycortisol بشكل كبير، مما تسبب في ارتفاع ضغط الدم (على النقيض من نقص 21-هيدروكسيلاز، في المرضى الذين يعانون من انخفاض ضغط الدم من نقص المعادن المعدنية).
11-ديوكسيكورتيزول يمكن أيضا تحويله إلى أندروستينيون .
وهذا يمكن أن يفسر، على الأقل جزئيًا، الزيادة الملحوظة في مستويات الأندروستينيون في نقص 11 β هيدروكسيلاز.
