هيدرومورفينول Hydromorphinol
هو أيضًا نظير أفيوني هو مشتق من المورفين، حيث تم وضع 14 موضعيًا من الهيدروكسيل ورابط السندات المكونة من 7 إلى 8 مزدوج.استخدامات هيدرومورفينول:
وله تأثيرات مشابهة للمورفين مثل التخدير، والتسكين، واكتئاب الجهاز التنفسي، ولكنه ضعيف مثل المورفين وله منحنى الاستجابة للجرعة والإستمرار ونصف العمر الأطول.
يتم استخدامه في الطب مثل ملح Bitartrate (نسبة تحويل القاعدة المجانية 0.643، الوزن الجزيئي 471.5) وهيدروكلوريد (نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.770، الوزن الجزيئي 393.9).
يطلق عليه أيضا α-Oxymorphol، و oxymorphol هو نفسه خليط من hydromorphinol و 4،5α-Epoxy-17-methylmorphinan-3،6β ،14-triol ،β-Oxymorphol، والذي يختلف في الموضع 6 في هيكل عظمي الكربون المورفين.
تم تطوير الهيدرومورفينول في النمسا في عام 1932.
يطلق عليه أيضا α-Oxymorphol، و oxymorphol هو نفسه خليط من hydromorphinol و 4،5α-Epoxy-17-methylmorphinan-3،6β ،14-triol ،β-Oxymorphol، والذي يختلف في الموضع 6 في هيكل عظمي الكربون المورفين.
تم تطوير الهيدرومورفينول في النمسا في عام 1932.
في الولايات المتحدة، لم يكن متاحًا على الإطلاق ويتم تصنيفه كدواء من الجدول الأول مع ACA DEA من 9301.
والأملاح المستخدمة هي bitartrate (معدل التحويل الأساسي المجاني 0.643) وهيدروكلوريد (0.770)).
بلغت حصة التصنيع الإجمالية لعام 2014 في الصين 2 غرام، دون تغيير عن السنوات السابقة.
بلغت حصة التصنيع الإجمالية لعام 2014 في الصين 2 غرام، دون تغيير عن السنوات السابقة.
آلية العمل:
يتم استقلاب الهيدرومورفينول بشكل رئيسي في الكبد بنفس طريقة العديد من المواد الأفيونية الأخرى وهو في حد ذاته مستقلب نشط ثانوي لـ 14-Hydroxydihydrocodeine، وهو مادة أفيونية غير شائعة الاستخدام (ولكنه بالتالي مستقلب نشط لمستقلب نشط من الأوكسيكودون من الدرجة الأولى).يتم توزيعه تحت الاسم التجاري Numorphan في بعض البلدان.
يتم التحكم بها بموجب اتفاقية واحدة عن المخدرات.
