بغض النظر عما إذا كان حملك يتقدم بشكل طبيعي أو هناك مخاوف، قد يوصي طبيب التوليد الخاص بك ببعض الاختبارات التالية.
تخطيط الصدى (الموجات فوق الصوتية):
يراقب هذا الاختبار الشائع والآمن نمو طفلك ورفاهية أعضائه الداخلية عن طريق إجراء فحوصات بالموجات فوق الصوتية (صور تم إنشاؤها من الموجات الصوتية).
يمكنك التأكد من أن طفلك ينمو بشكل طبيعي وسيبحث عن تشوهات جسدية.
قد يتم إجراؤها أيضًا بالقرب من وقت الولادة إذا اشتبه طبيبك في أن طفلك في وضع المقعد (في وضعية بحيث يتحرك الجزء السفلي أو القدمين عبر قناة الولادة أولاً، قبل رأسه).
نظرًا لخطر انحباس الرأس، لا يوصى بالتسليم المقعد في دول مثل الولايات المتحدة، إلا في حالات نادرة جدًا.
حتى عندما تكون الأم الجديدة متوسعة بالكامل، إذا وجد أن الطفل مقعدي، فإن التوصية النهائية هي إجراء ولادة قيصرية دائمًا.
اختبار الشفافية القفوية:
فحص الشفافية القفوية هو فحص بالموجات فوق الصوتية يتم إجراؤه بين 11 و 12 أسبوعًا من الحمل للبحث عن علامات التشوهات الجينية مثل التثلث الصبغي 13 والتثلث الصبغي 18 والتثلث الصبغي 21 (متلازمة داون).
غالبًا ما يتم دمج هذا الاختبار مع اختبارين للدم، PAPP-A و beta-HCG، لإنشاء درجة مخاطر تسمى "الاختبار المجمع في الثلث الأول من الحمل" أو "الفحص الثلاثي".
في الثلث الثاني من الحمل، يمكن لطبيب التوليد أن يفحص مستوى مثبطات ثنائي القطب A (DIA)، ويجمعه مع الاختبار الثلاثي لإنتاج "شاشة رباعية".
تخطيط القلب بدون إجهاد:
يتحكم في معدل ضربات القلب وحركات الجنين إلكترونيًا.
في هذا الاختبار، يتم وضع حزام حول بطنك.
يطلق عليه "اختبار عدم الإجهاد" لأن الأدوية لا تستخدم لتحفيز حركة الجنين أو للحث على تقلصات الرحم.
انقباض القلب:
إنها طريقة أخرى للتحقق من معدل ضربات قلب الجنين، ولكن هذه المرة يتم قياسها وتسجيلها استجابة لانقباضات الرحم الخفيفة التي تحدث أثناء الاختبار.
على سبيل المثال، للحث على هذه الانقباضات، يمكن استخدام حقن هرمون الأوكسيتوسين.
من خلال مراقبة معدل ضربات قلب طفلك أثناء الانقباضات، قد يكون طبيبك قادرًا على تحديد كيفية تفاعل طفلك مع الانقباضات أثناء المخاض نفسه.
إذا لم يستجيب طفلك بشكل إيجابي أثناء هذه الانقباضات، فقد يتم ولادة طفلك (ربما عن طريق الولادة القيصرية) قبل موعد ولادتك.
الملف البيوفيزيائي:
استخدم كلاً من اختبار عدم الإجهاد والموجات فوق الصوتية أو الموجات فوق الصوتية. تقييم حركات وتنفس الجنين، وكذلك حجم السائل الأمنيوسي.
يتم توفير الدرجات لكل مكون من مكونات الملف الشخصي، وستساعد النتيجة الإجمالية في تحديد ما إذا كان التسليم المبكر ضروريًا.
اختبارات الفرز:
قد يوصي طبيبك بإجراء اختبارات فحص أخرى.
على سبيل المثال، ما يلي:
1- اختبار الجلوكوز: يمكن أن يكشف عن ارتفاع مستويات السكر في الدم، مما قد يشير إلى سكري الحمل، وهو شكل من أشكال مرض السكري يمكن أن يتطور أثناء الحمل.
بالنسبة للاختبار، عادة بين الأسبوعين الرابع والعشرين والثامن والعشرين من الحمل، سيُطلب منك شرب محلول السكر ثم يتم سحب عينة دم.
إذا تم العثور على مستوى مرتفع من الجلوكوز (نوع من السكر المستخدم للطاقة) في الدم ، يجب إجراء اختبارات إضافية.
سيحدد هذا ما إذا كنتِ مصابة بسكري الحمل، والذي يرتبط بزيادة فرصة حدوث مضاعفات الحمل.
2- سيحدد فحص البكتيريا العقدية من المجموعة (ب) ما إذا كان هناك نوع من البكتيريا يمكن أن يسبب عدوى خطيرة (مثل التهاب السحايا أو عدوى الدم) في طفلك.
على الرغم من أن بكتيريا العقدية شائعة ويمكن العثور عليها في مهبل الأم أو مستقيمها، وهي غير ضارة للبالغين الأصحاء، إلا أنها يمكن أن تسبب المرض إذا انتقلت إلى مولود جديد أثناء الولادة.
إذا تم العثور على بكتيريا العقدية في المرأة الحامل، سيصف الطبيب المضادات الحيوية التي سيتم إعطاؤها من خلال الوريد (عن طريق الوريد) أثناء عملية المخاض.
بعد ولادة الطفل، قد تتم مراقبته في حضانة الأطفال حديثي الولادة في المستشفى لفترة أطول من الوقت.
عادة ما يتم إجراء فحص GBS بين الأسبوع الخامس والثلاثين والسابع والثلاثين من الحمل.
3- يتم إجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية) بشكل متكرر حاليًا على النساء الحوامل، ويفضل أن يكون ذلك في الأشهر الأولى من الحمل.
فيروس نقص المناعة البشرية هو فيروس يسبب الإيدز، وعندما تصاب المرأة الحامل بالفيروس يمكن أن ينتقل إلى طفلها أثناء الحمل أو الولادة أو الرضاعة الطبيعية.
يمكن أن يقلل التشخيص والعلاج المبكران من خطر إصابة الطفل بالعدوى.
من المهم معرفة حالة فيروس نقص المناعة البشرية للمرأة الحامل حتى يمكن إعطاء الأدوية المناسبة أثناء الحمل والولادة.
كما يتلقى الأطفال المولودين لأمهات مصابات بفيروس نقص المناعة البشرية الأدوية الوقائية بعد الولادة.
اختبارات أخرى:
قد يوصى بإجراء اختبارات أخرى بناءً على صحتك البدنية والتاريخ الطبي لعائلتك.
على سبيل المثال، النساء اللواتي لديهن تاريخ طبي عائلي من مشاكل وراثية أو أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا، قد يوصي طبيب التوليد الخاص بهم بإجراء اختبارات للكشف عن الاضطرابات الوراثية.
الاختبارات الأكثر شيوعًا هي بزل السلى وأخذ عينات من خلايا المشيمة.
