تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين.. الرحلان الكهربي للهيموغلوبين. اختبار الهيموغلوبين. اختبار اعتلال الهيموغلوبين. تجزئة الهيموغلوبين. الهيموغلوبين ELP. تحليل الخلايا المنجلية



ما هو الهيموجلوبين الكهربائي؟

الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء ينقل الأكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. هناك عدة أنواع مختلفة من الهيموجلوبين. الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين هو اختبار يقيس الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين في الدم. كما يكتشف أنواعًا غير طبيعية من الهيموجلوبين.

الأنواع الطبيعية الهيموجلوبين:

بعض الأنواع الطبيعية من الهيموجلوبين هي:

- الهيموجلوبين (Hgb) أ:

النوع الأكثر شيوعًا من الهيموجلوبين عند البالغين الأصحاء.

- الهيموجلوبين (Hgb) F:

الهيموجلوبين الجنيني. تم العثور على هذا النوع في الأجنة وحديثي الولادة. تم استبدال Hgb F بـ Hgb A بعد الولادة بوقت قصير.
يمكن أن تكون مستويات Hgb A أو Hgb F المرتفعة جدًا أو المنخفضة جدًا علامة على أنواع معينة من فقر الدم.

الأنواع غير الطبيعية للهيموجلوبين:

بعض الأنواع غير الطبيعية من الهيموجلوبين هي:

- الهيموجلوبين (Hgb) S:

يوجد هذا النوع في الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي. مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي يتسبب في إنتاج الجسم لخلايا دم حمراء صلبة على شكل منجل. تتميز خلايا الدم الحمراء السليمة بالمرونة بحيث يمكن أن تتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. بدلاً من ذلك، يمكن أن تعلق الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية وتسبب ألمًا مزمنًا شديدًا وعدوى ومضاعفات أخرى.

- الهيموجلوبين (Hgb) C:

هذا الرجل لا يحمل الأكسجين جيدًا. يمكن أن يسبب شكلاً خفيفًا من فقر الدم.

- الهيموجلوبين (Hgb) E:

يوجد هذا النوع في الغالب في الأشخاص المنحدرين من أصل جنوب شرق آسيا. بشكل عام، لا يعاني الأشخاص المصابون بـ Hgb E من أعراض أو يعانون من أعراض فقر دم خفيفة.

في اختبار الرحلان الكهربي للهيموجلوبين، يتم تطبيق تيار كهربائي على عينة من الدم. هذا يفصل بين الأنواع الطبيعية وغير الطبيعية من الهيموجلوبين. يمكن قياس كل نوع من أنواع الهيموجلوبين بشكل منفصل.

الأسماء البديلة:

الرحلان الكهربي للهيموغلوبين، اختبار الهيموغلوبين، اختبار اعتلال الهيموغلوبين، تجزئة الهيموغلوبين، الهيموغلوبين ELP، تحليل الخلايا المنجلية.

لماذا يستخدم تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين؟

يقيس الرحلان الكهربائي للهيموغلوبين مستويات الهيموغلوبين ويكتشف أنواع الهيموغلوبين غير الطبيعية. غالبًا ما يستخدم لتشخيص فقر الدم ومرض فقر الدم المنجلي واضطرابات الهيموجلوبين الأخرى.

لماذا أحتاج إلى الهيموجلوبين الكهربائي؟

قد تحتاج إلى هذا الاختبار إذا كانت لديك أعراض اضطراب الهيموجلوبين، مثل:
  • تعب.
  • شحوب.
  • اليرقان الذي يسبب اصفرار الجلد والعينين.
  • الآلام الشديدة (فقر الدم المنجلي).
  • مشاكل النمو (عند الأطفال).

إذا كنت قد ولدت للتو، فسيتم اختبار طفلك كجزء من فحص حديثي الولادة. هذا الفحص عبارة عن مجموعة من الاختبارات التي تُجرى لمعظم الأطفال حديثي الولادة في الولايات المتحدة والتي تكشف عن العديد من الأمراض. يمكن علاج الكثير منهم إذا تم العثور عليهم في الوقت المناسب.

قد ترغب في إجراء هذه الاختبارات إذا كنت معرضًا لخطر إنجاب طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي أو اضطراب خضاب الدم الوراثي. بعض عوامل الخطر هي:
1- تاريخ العائلة.
2- الجماعة العرقية:
- في الولايات المتحدة، ينحدر معظم المصابين بمرض فقر الدم المنجلي من أصل أفريقي.
- الثلاسيميا: اضطراب وراثي آخر للهيموجلوبين وهو أكثر شيوعًا لدى الأشخاص المنحدرين من أصول أفريقية وإيطالية ويونانية وشرق أوسطية وجنوب آسيوية.

ماذا يحدث أثناء الفصل الكهربي للهيموجلوبين؟

يقوم أخصائي الصحة بأخذ عينة دم من وريد في الذراع بإبرة صغيرة. بعد إدخال الإبرة، تسحب بعض الدم وتضعه في أنبوب اختبار أو قنينة. قد تشعر بعدم ارتياح خفيف عند إدخال الإبرة أو سحبها، لكن الإجراء عادة ما يستغرق أقل من خمس دقائق.
لاختبار المولود الجديد، يقوم أخصائي الصحة بتنظيف كعب الطفل بالكحول وخزه بإبرة صغيرة. ثم يجمع بضع قطرات من الدم ويضع ضمادة على الموقع.

هل أحتاج إلى فعل أي شيء للاستعداد للاختبار؟

لا يتطلب الفصل الكهربي للهيموجلوبين أي تحضير خاص.

هل يحمل الفصل الكهربي للهيموجلوبين أي مخاطر؟

مخاطر فحص الدم ضئيلة. قد تشعر بألم خفيف أو كدمة حيث يتم إدخال الإبرة، ولكن معظم الأعراض تختفي بسرعة.
قد يشعر الطفل بقرصة صغيرة عند وخز الكعب، وقد تتكون كدمة صغيرة. هذا يجب أن يختفي بسرعة.

ماذا تعني هذه النتائج؟

تظهر النتائج أنواع الهيموجلوبين التي تم العثور عليها ومستويات كل منها

تفسير انخفاض وارتفاع مستويات الهيموجلوبين:

يمكن أن تكون مستويات الهيموجلوبين المرتفعة جدًا أو المنخفضة جدًا علامة على:

- الثلاسيميا:

نوع من فقر الدم الذي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين. تتراوح الأعراض من خفيفة إلى شديدة.

- سمة الخلية المنجلية:

الأشخاص الذين لديهم هذه الصفة لديهم جين واحد للخلايا المنجلية وجين واحد طبيعي. معظمهم لا يعانون من مشاكل صحية.

- فقر الدم المنجلي.

- مرض الهيموجلوبين C:

يسبب شكلاً خفيفًا من فقر الدم وأحيانًا تضخم الطحال وآلام المفاصل.

- مرض الهيموجلوبين S-C:

يسبب شكلاً خفيفًا أو متوسطًا من فقر الدم المنجلي.

تشير النتائج أيضًا إلى ما إذا كان اضطراب معين خفيفًا أو متوسطًا أو شديدًا.
هناك العديد من الخيارات لعلاج الثلاسيميا واضطرابات الهيموجلوبين الأخرى. حتى وقت قريب، كانت خيارات العلاج لمرض فقر الدم المنجلي محدودة. لكن اليوم هناك علاجات جديدة وواعدة. إذا تم تشخيصك أنت أو طفلك بمرض فقر الدم المنجلي أو اضطراب هيموجلوبين آخر، فتحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك حول خيارات العلاج الخاصة بك.

غالبًا ما تتم مقارنة نتائج الفصل الكهربي للهيموجلوبين بنتائج الاختبارات الأخرى، مثل تعداد الدم الكامل ومسحة الدم. إذا كانت لديك أسئلة حول نتائجك، فيرجى استشارة طبيبك أو أخصائي الرعاية الصحية.

هل يجب أن أعرف أي شيء آخر عن الرحلان الكهربي للهيموجلوبين؟

إذا كنت معرضة لخطر إنجاب طفل مصاب باضطراب الهيموجلوبين الوراثي ، فتحدث إلى مستشار وراثي. المستشارون الوراثيون هم متخصصون تلقوا تدريبًا خاصًا في علم الوراثة والاختبارات الجينية. يمكنهم مساعدتك في فهم الأمراض المختلفة وخطر انتقالها إلى طفل.