مرض باركنسون.. اضطرابات النظام الحركي بسبب خسارة خلايا الدماغ المنتجة للدوبامين

مرض باركنسون
Parkinson's disease

يُصنّف كخلل ضمن مجموعة اضطرابات النظام الحركي، التي تنتج بسبب خسارة خلايا الدماغ المنتجة للدوبامين إلا أنه أثبت وجوده في عائلات بعينها دون الأخري.

والأعراض الأساسية الأربعة هي:

- هزّة، أو رجفة في اليد، الذراع، الساق، الفكّ، والوجه.

- الصلابة، أو تصلّب الأطراف والجذع.

- بطئ الحركة.

- عدم إستقرار الوقفة، أو التوازن.

كلما أصبحت هذه الأعراض أكثر وضوحا، يبدأ المرضى بمواجهة صعوبة المشي، الكلام، أو إكمال مهام بسيطة أخرى.
يصيب المرض الأفراد الأكبر من 50 سنة.

الأعراض المبكّرة غير ملحوظة وتحدث بشكل تدريجي.
عند البعض، يتقدّم المرض بسرعة أكبر من الآخرين.

تبدأ 50 في المئة من حالات مرض باركنسون الظهور لدى أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و58 عاماً.

وتأتي أبرز طموحات العلماء من العلاج الجيني الذي أثبت في عدة دراسات نتائج أفضل من تلك المعتمدة على خلايا المنشأ.

ويصيب باركنسون 3 من أصل ألف من سكان الأرض.
وحوالي واحداً في المئة منهم عمره أكثر من 65 سنة.

وتحتضن ايطاليا 500 ألف مصاب بهذا المرض.

و50 في المئة من مرضى باركنسون تتراوح أعمارهم بين 40 و58 سنة، و25 في المئة منهم تتراوح أعمارهم بين 20 و40 سنة.

أما بقية المرضى(25 في المئة) فأعمارهم 60 سنة وما فوق. وتأتينا آخر المستجدات من العلاج الجيني.