أسباب انتشار العمى اللوني بين الذكور أكثر من الإناث



العمى اللوني أكثر انتشاراً بين الذكور عن الإناث:
لأن الذكر لكي يصاب بالعمى اللوني يكفيه وجود جين واحد (المسبب للعمى اللوني) علي الصبغي الجنسي (X) يرثه من الأم بينما في حالة الأنثى لكي تصاب بالعمى اللوني يلزم وجود جينين علي الزوج الصبغي (XX) ترثه من كل من الأب والأم وذلك نادراً.

ما هو عمى الألوان؟
عمى الألوان ليس شكلاً من أشكال العمى على الإطلاق، ولكنه نقص في الطريقة التي يرى بها المرء الألوان.

مع مشكلة الرؤية هذه، تجد صعوبة في تمييز ألوان معينة، مثل الأزرق والأصفر أو الأحمر والأخضر.
عمى الألوان (أو، بشكل أدق، نقص في رؤية الألوان) هو اضطراب وراثي يصيب الرجال أكثر من النساء.

وفقًا لـ Prevent Blindness America، يقدر أن 8 ٪ من الرجال وأقل من 1 ٪ من النساء يعانون من مشاكل في رؤية الألوان.
الشكل الأكثر شيوعًا لعمى الألوان هو نقص الرؤية باللون الأحمر والأخضر.

في كثير من الأحيان، يمكن للشخص أن يرث سمة تقلل من القدرة على رؤية ظلال اللون الأزرق والأصفر.
يؤثر هذا النقص في الألوان الزرقاء والصفراء بشكل عام على الرجال والنساء على حد سواء.

أعراض عمى الألوان:
هل تواجه صعوبات في التمييز بين الأزرق أو الأصفر أو الأحمر والأخضر؟ هل يحدث لك أحيانًا أن يخبرك شخص ما أن اللون الذي تبحث عنه ليس هو ما تعتقده؟

إذا كانت الإجابة بنعم، فهذه علامات أساسية على أنك تعاني من نقص رؤية الألوان.
خلافا للاعتقاد الشائع، من النادر أن يرى الشخص المكفوفين فقط ظلال الرمادي.

يمكن لمعظم الأشخاص الذين يعتبرون "عمى الألوان" رؤية الألوان، ولكن يُنظر إلى بعضهم على أنه مشوه ويمكن خلطه بسهولة مع الألوان الأخرى، اعتمادًا على نوع نقص رؤية الألوان.

إذا كنت تعاني من مشاكل في رؤية الألوان عندما تكون عادة قادرًا على رؤية مجموعة كاملة من الألوان، يجب عليك بالتأكيد زيارة طبيبك. يمكن أن يشير فقدان الرؤية المفاجئ أو التدريجي إلى مجموعة متنوعة من المشاكل الصحية الأساسية، مثل إعتام عدسة العين.
يمكن أن يساعد اختبار عمى الألوان في تحديد نوع نقص رؤية الألوان الذي يقدمه.

ما هي أسباب عمى الألوان؟
يحدث عمى الألوان عندما لا تستجيب الخلايا الحساسة للضوء في شبكية العين بشكل كاف للاختلافات في أطوال موجات الضوء التي تسمح للناس برؤية مجموعة متنوعة من الألوان.

تسمى المستقبلات الضوئية في شبكية العين بالقضبان والمخاريط. تكون القضبان أكثر وفرة (هناك ما يقرب من 100 مليون قضبان في شبكية العين البشرية) وهي أكثر حساسية للضوء، ولكنها غير قادرة على إدراك الألوان.

إن 6 أو 7 ملايين من المخاريط الموجودة في الشبكية البشرية هي المسؤولة عن رؤية الألوان، وتتركز هذه المستقبلات الضوئية في المنطقة الوسطى من الشبكية التي تسمى البقعة.

يُسمى مركز البقعة النقرة، وهذه المنطقة الدقيقة (قطرها 0.3 مم) تحتوي على أعلى تركيز لمخاريط الشبكية وهي مسؤولة عن أدق رؤية لونية لدينا.

ترتبط الأشكال الموروثة لعمى الألوان عادة بنواقص في أنواع معينة من المخاريط أو بسبب غيابها المطلق.
بالإضافة إلى الاختلافات في التركيب الجيني، هناك أسباب أخرى لعيوب أو فقدان رؤية الألوان، مثل:

- مرض باركنسون (PD):
لأن مرض باركنسون هو اضطراب عصبي، فقد تتلف الخلايا العصبية الحساسة للضوء في شبكية العين ، حيث تتم معالجة الرؤية، وتكون غير قادرة على العمل بشكل صحيح.

- إعتام عدسة العين:
ضبابية العدسة الطبيعية للعين التي تحدث مع إعتام عدسة العين "يتغير لونها" مما يجعلها أقل سطوعًا.

لحسن الحظ، يمكن لجراحة الساد أن تعيد تألق رؤية الألوان عند إزالة العدسة الطبيعية المعتمة واستبدالها بعدسة اصطناعية داخل العين.

- Tiagabine لعلاج الصرع:
ثبت أن عقارًا مضادًا للصرع يعرف باسم تياغابين يقلل من رؤية الألوان بنسبة 41 ٪ تقريبًا في أولئك الذين يتناولونه، على الرغم من أن التأثيرات لا تبدو دائمة.

- اعتلال العصب البصري الوراثي ليبر (LHON):
منتشر بشكل خاص بين الرجال، هذا النوع من الاعتلال العصبي البصري الموروث يمكن أن يؤثر حتى على الناقلين الذين ليس لديهم أعراض أخرى ولكن لديهم درجة من عمى الألوان. بشكل أساسي، مع هذا الاضطراب، يتم ملاحظة العيوب باللونين الأحمر والأخضر.

- متلازمة كالمان:
تؤدي هذه الحالة الموروثة إلى فشل الغدة النخامية، مما قد يؤدي إلى تطور غير مكتمل أو غير عادي متعلق بالجنس، مثل نمو الأعضاء الجنسية.

يمكن أن يكون عمى الألوان أحد أعراض هذا الاضطراب.
يمكن أن يحدث عمى الألوان أيضًا عندما تتلف عمليات الشيخوخة خلايا الشبكية.

يمكن أن تتسبب الإصابة أو التلف في مناطق الدماغ التي تتم فيها معالجة الرؤية أيضًا في حدوث قصور في رؤية الألوان.

علاجات عمى الألوان:
عالج العلاج الجيني عمى الألوان في القرود، وفقًا لنتائج الدراسات التي أعلن عنها في سبتمبر 2009 باحثون في جامعة واشنطن وجامعة فلوريدا.

في حين أن الاكتشافات الأولى تبدو واعدة، فلن يتم النظر في العلاج الجيني للبشر حتى يتم إثبات سلامة العلاجات.
وفي الوقت نفسه، لا يوجد علاج لعمى الألوان.

ومع ذلك، يمكن أن تساعدك بعض استراتيجيات التأقلم على العمل بشكل أفضل في عالم موجه اللون.
يمكن لمعظم الناس التكيف مع نقص رؤية الألوان دون الكثير من المتاعب.

لكن بعض المهن، مثل التصميم الجرافيكي والمهن التي تتطلب العمل بألوان مختلفة من الكابلات الكهربائية، تعتمد على إدراك اللون الدقيق.

إذا أدركت أنك تعاني من نقص في رؤية الألوان في وقت مبكر بما فيه الكفاية في الحياة ، فقد تتمكن من التعويض عن طريق تكريس نفسك للتدريب في واحدة من العديد من الوظائف التي لا تعتمد على القدرة على رؤية مجموعة كاملة من الألوان.

يمكن أن يؤدي تشخيص نقص رؤية الألوان أيضًا إلى منع مشاكل التعلم أثناء المرحلة المدرسية، خاصة لأن العديد من المواد التعليمية تعتمد بشكل كبير على إدراك اللون.

إذا كان طفلك يعاني من نقص في رؤية الألوان ، فتأكد من التحدث إلى معلميه حول الاضطراب، حتى يتمكنوا من تخطيط الدروس والعروض التقديمية بشكل صحيح.

عدسات ColorBlind:
يرتدي بعض الأشخاص عدسات خاصة لتحسين إدراك اللون، وهي فلاتر متاحة لكل من تنسيقات العدسات اللاصقة والنظارات.

تتوفر هذه الأنواع من العدسات من خلال عدد محدود من المتخصصين في الرؤية في الولايات المتحدة وبلدان أخرى.

إذا كان أخصائي الرؤية الخاص بك لا يعمل بشكل روتيني مع هذا النوع من العدسات، فاطلب منه أن يوصي بزميل حتى يمكنك اللجوء إلى شخص يمكنه مساعدتك.

يمكنك أيضًا معرفة طرق لإيجاد حلول لعجزك عن تحديد ألوان معينة.
على سبيل المثال، يمكنك تنظيم ملابسك وتصنيفها وفقًا للألوان المطابقة. (اطلب من الأصدقاء أو العائلة مساعدتك).

ويمكنك أن تتذكر الأشياء حسب ترتيبها بدلاً من لونها.
من الأمثلة على ذلك معرفة أن الضوء الأحمر في الجزء العلوي من إشارة المرور، والضوء الأخضر في الأسفل.

يمكن أن تكون التطبيقات الجديدة لأجهزة Android و Apple مساعدة أخرى للكشف عن الألوان.
تأكد من رؤية أخصائي العيون للحصول على مزيد من الإرشادات إذا كنت تواجه صعوبة في تمييز الألوان، أو إذا كنت قد رأيت هذه الصعوبة لدى طفلك.

انتشار الألوان والجينات:
دور الميراث في عمى الألوان الأحمر والأخضر:
أكثر أشكال وراثة عمى الألوان شيوعًا (الأحمر والأخضر) ناتجة عن الجين المتنحي المرتبط بـ X.

لدى الأمهات زوج من الكروموسومات X-X التي تحتوي على مادة وراثية، والآباء لديهم زوج من الكروموسومات X-Y. يساهم كل من الأم والأب في الكروموسومات التي تحدد جنس الجنين. عندما يتم إقران الكروموسومات X مع X آخر ، ستكون امرأة. وعندما تقترن Xs بـ Ys، ستكون رجلاً.

إذا كان لديك شكل شائع من عمى الألوان الناجم عن الجين المتنحي المرتبط بـ X، يجب أن تكون والدتك إما حاملًا للجين أو تعاني من نقص رؤية الألوان بنفسها.

الآباء الذين يعانون من هذا الشكل الموروث من عمى الألوان باللون الأحمر والأخضر يمررون الجين المرتبط بالكروموسوم X لبناتهم ولكن ليس بأبنائهم، حيث لا يستطيع الابن تلقي المواد الوراثية المرتبطة بالكروموسوم X في والده.

الابنة التي ترث جينات نقص رؤية الألوان من والدها ستكون حاملًا فقط ما لم يكن لدى والدتها أيضًا جين هذا النقص في اللون.
إذا ورثت ابنة الصفة المرتبطة بـ X من والدها ووالدتها، فستكون مصابة بالعمى وستكون أيضًا حامل.

عندما تنقل الأم هذه السمة المرتبطة ب X إلى طفلها، سيرث الطفل النقص في رؤية الألوان ويواجه مشاكل تميز اللون الأحمر عن الخضر.

وبالمثل، يمكن أن تكون الابنة حاملًا ولكن لن يكون لها هذا النوع من عمى الألوان إلا عندما ينقل كل من والدها وأمها الجين المرتبط بالكروموسوم X.
وهذا هو السبب في وجود عدد أكبر من الرجال من النساء المصابات بعمى الألوان.

هل زرت طبيب عيون منذ أكثر من عام؟
إذا كنت تشك في أنك بحاجة إلى فحص للعين، فابحث عن طبيب عيون قريب منك هنا.