تعريف الصفات الوراثية:
الصفات الوراثية هي الخصائص الفيزيولوجية أو السلوكية التي يمتلكها الفرد وتنتقل عبر الأجيال من خلال التراث الوراثي. تلعب الصفات الوراثية دورًا هامًا في تحديد مظهر وسلوك الكائنات الحية، بدءًا من النباتات والحيوانات وصولاً إلى البشر.
الجينات:
تعتمد الصفات الوراثية على الجينات، وهي وحدات الوراثة الموجودة في الحمض النووي (الحمض الريبوزي النووي أو الحمض النووي الريبي) المعروف باسم الـ DNA. ويتم تمثيل الجينات في الـ DNA بواسطة سلسلة من النيوكليوتيدات، وهي وحدات بناء الـ DNA. وتتكون الجينات من تسلسلات محددة من النيوكليوتيدات، وتحمل تعليمات لتحديد خصائص معينة في الكائن الحي.
انتقال الصفات الوراثية:
تنتقل الصفات الوراثية من الأجيال إلى الأجيال بواسطة عملية التكاثر الجنسي. عندما ينجم عن التكاثر الجنسي، يتم دمج خصائص الأبوين في النسل الجديد. يتم تحديد الصفات الوراثية التي يرثها النسل بواسطة مجموعة من العوامل، بما في ذلك الجينات المتواجدة في الأبوين والعوامل البيئية التي يتعرض لها الفرد.
الصفات الوراثية المرتبطة بصبغي X:
1. زواج رجل عادي الرؤية من فتاة عادية الرؤية ووالدها مصاب بعمى الألوان:
- احتمال إنجاب أبناء ذكور مصابين: 50%.
- احتمال إنجاب أبناء ذكور سليمين: 50%.
- احتمال إنجاب بنات سليمة ظاهرياً: 100%.
- احتمال إنجاب بنات حاملات للمرض: 50%.
2. زواج رجل مصاب بعمى اللونين الأحمر والأخضر من أنثى حاملة للمرض:
- احتمال إنجاب ذكور مصابين: 50%.
- احتمال إنجاب ذكور سليمين: 50%.
- احتمال إنجاب إناث مصابات: 25%.
- احتمال إنجاب إناث حاملات للمرض: 25%.
3. زواج رجل سليم الرؤية من أنثى حاملة للمرض (الأم طبيعية الرؤية والجد مصاب):
- التركيب الجيني للابناء: XY, XY, XX, XX.
- احتمال إنجاب ذكور مصابين: 25%.
- احتمال إنجاب ذكور سليمين: 25%.
- احتمال إنجاب إناث سليمة: 50%.
- احتمال إنجاب إناث حاملات للمرض: 25%.
4. زواج رجل مصاب بعمى الألوان من امرأة سليمة:
- النسل كله سليم: 100%.
- الاناث حاملات لجين المرض: 100%.
5. زواج رجل سليم من امرأة مصابة بعمى الألوان:
- الاناث عاديات البصر: 100%.
- الذكور مصابون بعمى الألوان: 100%.
ملاحظات:
- الصفات المرتبطة بالكروموسوم Y نادرة:
- مثال: وراثة شعر الأذن (تظهر فقط عند الذكور).
- مرض نزف الدم:
- التركيب الوراثي للرجل: XY.
- التركيب الوراثي للفتاة: XX.
- 50% من الذكور مصابين: 50%.
- 50% من الذكور سليمين: 50%.
- 50% من الإناث حاملات للمرض: 50%.
- احتمال إنجاب أبناء ذكور مصابين: 25% من مجموع الذكور.
- خصلة الشعر البيضاء صفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X:
- تورث الصفة لجميع الأبناء: 100%.
- لا تظهر الصفة على الإناث (حاملات): 100%.
ملاحظة هامة:
هذه المعلومات مقدمة تعليمية فقط ولا تغني عن استشارة الطبيب أو أخصائي الوراثة.
