تم تطوير عدادات الخلايا الشبكية الآلية باستخدام الحقيقة التي تنطوي على جمع مختلف الصبغات والملونات التألقية مع الحمض النووي الريبي (RNA) للخلايا الشبكية.
الرابط التالي للصبغة، من الممكن عد الخلايا المتألقة باستخدام عداد الكريات المتدفقة.
تندمج معظم عدادت الدم الآلية بالكامل مع سعة تعداد الخلايا الشبكية حاليًا حيث أنه لم يعد من الضروري استخدام عداد خلايا شبكية قائم بذاته، كذلك لم يعد مناسبًا استخدام عداد كريات متدفقة للأغراض العامة.
قام ICSH (اﻟﻤﺠﻟس اﻟدوﻟﻲ ﻟﻟﺘوﺤﻴد اﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﻋﻟم اﻟدم) بنشر معيار دولي لهذه الطريقة.
تشمل الصبغات المستخدمة في النظم المختلفة أورامين O (سيسميكس) وثيازول أورانج (ABX) وCD4K 530 (آبوت) بالإضافة إلى الصبغات غير المتألقة مثل أوكسازين 750 (باير-تكنيكون) وزرقة الميثيلين الجديدة التقليدية (Beckman-Coulter، آبوت).
بعد الصبغ، من الضروري فصل الخلايا الشبكية عن الكريات الحمراء غير المتلونة، وحيث أن الصبغات تندمج كذلك مع الحمض الريبي النووي المنزوع الأوكسجين (DNA) للكريات المنوَّاة، فإنه يتعين أيضًا استبعاد تلك الكريات.
ويتم تحديد عتبة ذلك الاستبعاد عن طريق كثافة التألق وتحديد أبعاد الجسيمات. وبالرغم من عدم وضوح مسألة فصل الخلايا الشبكية عن الكريات الحمراء الناضجة في جميع الأحوال، فإن عدادات الخلايا الشبكية الآلية ترتبط جيدًا مع عدادات الخلايا الشبكية اليدوية.
ومع ذلك قد تختلف العدادات المطلقة لأن العدادات الآلية تعتمد على ظروف الحضانة وطريقة معايرة الأدوات.
وتعد الدقة أفضل كثيرًا عن العداد اليدوي لأنه يتم عد كريات أكبر بكثير بالإضافة إلى التخلص من العنصر الذاتي الملازم لعملية تمييز الخلايا الشبكية المتأخرة.
تتلخص المصادر المحتملة لعدم الدقة في تضمين بعض الكريات البيضاء والصفيحات، وبصورة أقل، أجسام هول- جولي أو طفيليات الملاريا في عملية عد "الخلايا الشبكية".
تستقر عدادات الخلايا الشبكية الآلية إلى حد ما في الدم المخزن لمدة تتراوح من يوم إلى يومين في درجة حرارة الغرفة العادية أو من ثلاثة إلى خمسة أيام في درجة حرارة 4 مئوية.
ليست هناك تعليقات