الذئبة الحمامية
Lupus erythematosus
هو مرض نسيج ضام مناعي ذاتي، ويشمل الذئبة الحمامية الجهازية المترافقة مع مظاهر جلدية معقدة، والذئبة الحمامية القريصية ذات المظاهر الجلدية فقط.
يفترض أن عوامل وراثيه وطفرات جسمية قد تساهم في الآلية المرضية حيث توجد الجلوبولينات المناعية في الوصل البشروي الأدمي.

الداء السكري هو ارتفاع في سكر الدم بشكل مزمن.
السكر الطبيعي: 0.7- 1.1 غ/ل .
- يعالج النمط I (الأول) بالأنسولين.
- يعالج النمط II (الثاني) بزيادة إنتاج الأنسولين الداخلي أو تحسين فعالية الحوامل أو تثبيط Aldose reductase.

لا بد أولاً أن نعرف أن القلب هو أهم عضلة في جسم الإنسان و كأي عضلة أخرى تحتاج لتدريب حتى تصبح أقوى.
وبأداء بعض تمارين اللياقة البدنية (الأيروبيك) مثل ركوب الدراجات والمشي والسباحة فإنك تقوي عضلة القلب لتعمل بكفاءة.
وفي نفس الوقت تساعد على انخفاض ضغط الدم المرتفع وتخفض نسبة الكولسترول في الدم وتقلل من كمية الدهون بالجسم وتساعد على الابتعاد عن التوتر النفسي.
وكنتيجة نهائية تقليل نسبة الإصابة بأمراض القلب.

كيف تبدأ برنامج التدريب؟ 
لو كنت من المصابين بأحد أمراض القلب أو كنت عرضة للإصابة بها فيجب أن تقوم باستشارة الطبيب قبل أن تبدأ برنامج التدريب.
ويجب أن يجرى لك فحصاً شاملاً ورسم قلب بالمجهود وتأكد من المراجعة الطبية للأدوية التي تأخذها حتى تتجنب المضاعفات التي تحدث من بعض الأدوية نتيجة التمارين الرياضية.
يجب الاهتمام بنصائح المدرب الذي يمكن أن يصف لك بعض التمارين الآمنة والمفيدة لك تبعاً لحالتك الصحية وقدراتك البدنية.
وتستطيع أن تجد هؤلاء المدربين المتخصصين في الأندية الرياضية والجامعات ومن الممكن أيضاً اللجوء إلى قراءة بعض الكتب التي تتحدث عن التعليمات الخاصة بأداء الرياضة بالنسبة لمرضى القلب.

إيضاحات خاصة للتمارين الرياضية: 
إن مرضى القلب الذين يعاد تأهيلهم بعد الإصابة بأزمة قلبية يجب عليهم أن يتبعوا هذه التعليمات بعد خروجهم من المستشفى:
1- المراقبة الدائمة من قبل شخص معين يقوم بمتابعة البرنامج التدريبي وكتابة أية ملاحظات لأية مشاكل أو مضاعفات قد تحدث للمريض ليطلع عليها طبيبه.
2- يجب أن يعود المريض تدريجياً إلى نشاطه اليومي الطبيعي تبعاً لحالته الشخصية ولو كانت بعض الأنشطة غير مناسبة الآن فلابد من تغييرها حتى تناسب ظروف المريض وحالته.
3- يجب أن يبتكر المريض من نفسه بعض التمارين الرياضية الآمنة المفيدة والتي يمكن أن يؤديها في المنزل و يداوم على تحديد أسلوب حياته السليم.
4- يجب على المريض أن يعلم نفسه وعائلته على كيفية الوقاية من هذا المرض حتى يقلل من نسبة حدوث أية أزمات أخرى له أو لأي من أفراد العائلة.
5- إذا لم تكن هناك أية إصابة قديمة بأمراض القلب يكون الاهتمام كله حينئذ منصب على الوقاية فلابد من العمل على تنشيط الدورة الدموية ثم إضافة برنامج لرفع الأثقال تدريجياً بحيث تكون البداية ببطء وبأوزان خفيفة و لابد من استشارة الطبيب قبل زيادة أي وزن مع تنظيم الغذاء بالإضافة إلى الرياضة.

لوسيميسين
Lucimycin
المعروف أيضًا باسم lucensomycin و etruscomycin
هو مضاد حيوي لماكرولايد توليفه بكتيريا Streptomyces lucensis.
ينتمي إلى مجموعة مضادات الميكروبات من البولين وتم عزله لأول مرة في الستينيات.
لقد شهد الاستخدام السريري المحدود فقط.

لوسيناكتانت
Lucinactant
الاسم التجاري سورفاكسين Surfaxin.
هو دواء سائل يستخدم لعلاج متلازمة الضائقة التنفسية للرضع.
وهو عبارة عن فاعل بالسطح الرئوي للرضع الذين يفتقرون إلى ما يكفي من الفاعل بالسطح الطبيعي في رئتهم.
في حين أن الأدوية السابقة للفئة، مثل (beractant (Survanta & Beraksurf) ،calfactant (Infasurf، و poractant Curosurf، مشتقة من الحيوانات، فإن lucinactant اصطناعي.
تمت الموافقة عليه للاستخدام في الولايات المتحدة بواسطة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 6 مارس 2012.

دوكسازوسين
Doxazosin
وهو مركب quinazoline الذي تبيعه شركة Pfizer تحت الاسمين التجاريين كاردورا Cardura وكاردوران Carduran.
هو عبارة عن حاصن ألفا 1 انتقائي يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم واحتباس البول المرتبط بتضخم البروستاتا الحميد (BPH).
في آذار / مارس 2000، أوقفت دراسة العلاج بخفض ضغط الدم والدهون لمنع الإصابة بأزمة قلبية (ALLHAT) ذراعها من التجربة التي تبحث في حاصرات ألفا، لأن دوكسازوسين كان أقل فعالية من مدر البول البسيط، ولأن المرضى على دوكسازوسين كانوا أعلى بنسبة 25٪ معدل أمراض القلب والأوعية الدموية ومعدل ضعف قصور القلب الاحتقاني والمرضى على مدرات البول.
أطلقت شركة فايزر، التي تدرك النتائج قبل النشر، حملة تسويقية في أوائل عام 2000، ولم تتأثر المبيعات إلى حد كبير، على الرغم من المخاطر التي أبرزتها الدراسة.

لوفينورون
Lufenuron
هو العنصر النشط في برنامج الأدوية البيطرية لمكافحة البراغيث.
وهو واحد من اثنين من المكونات النشطة في البراغيث، الدودة القلبية، السعفة والدواء المخدر ميلبيميسين أوكسيم / لوفينورون (Sentinel).
يتم تخزين لوفينورون Lufenuron في الدهون في جسم الحيوان ونقلها إلى البراغيث الكبار من خلال دم المضيف عندما يتغذون.
تنقلها البراغيث البالغة إلى بيضها المتنامي من خلال دمها، وتتغذى اليرقات على برازها.
لا يقتل البراغيث البالغة.
لوفينورون Lufenuron، أحد مبيدات البنزويلوريا، يمنع إنتاج الكيتين في الحشرات.
بدون الكيتين، لن تتطور البراغيث اليرقية أبدًا إلى قشرة خارجية صلبة ( الهيكل الخارجي).
مع تعرض أعضائها الداخلية للهواء، تموت الحشرة من الجفاف بعد فترة قصيرة من الفقس أو التصويب (تساقط قشرتها الصغيرة القديمة).
يستخدم لوفينورون Lufenuron أيضًا لمحاربة الالتهابات الفطرية، نظرًا لأن جدران خلايا الفطريات تقارب ثلث الكيتين.
يباع لوفينورون Lufenuron أيضًا كمبيد للآفات الزراعية لاستخدامه ضد الجراثيم اللبية وعث الإريوفيد وزعانف الأزهار الغربية.
وهو مضاد للفطريات فعال في النباتات.

لوفورادوم
Lufuradom
هو مشتق من المخدرات والبنزوديازيبين الذي، على عكس البنزوديازيبينات الأخرى ، يوصف بأنه مسكن.
على غرار tifluadom التناظرية، لم يتم تسويقه مطلقًا.

ديبروفيلين - ديفيلين
Diprophylline - dyphylline
الأسماء التجارية:
- ديلور Dilor
- لوفيلين Lufyllin
هو مشتق من الزانثين له آثار موسع للقصبات الهوائية وموسع للأوعية.
يستخدم في علاج اضطرابات الجهاز التنفسي مثل الربو وضيق التنفس القلبي والتهاب الشعب الهوائية.
وهو يعمل كمضاد لمستقبلات الأدينوزين ومثبط إنزيم الفوسفو إستيراز.

لوليكونازول
Luliconazole
يباع تحت الاسم التجاري لوزو Luzu وغيره.
هو دواء مضاد للفطريات إيميدازول.
باعتباره كريمًا موضعيًا 1٪، يُشار إليه لعلاج قدم الرياضي وحكة جوك والقوباء الحلقية الناتجة عن الأمراض الجلدية مثل Trichophyton rubrum و Microsporum gypseum و Epidermophyton floccosum.

اللوميفانترين (أو البنفلوميتول)
Lumefantrine or benflumetol
دواء مضاد للملاريا.
يستخدم فقط في تركيبة مع أرتيميثير.
يستخدم المصطلح "co-artemether" أحيانًا لوصف هذه المجموعة.
يتميز Lumefantrine بنصف عمر أطول بكثير مقارنة بالأرتيميثير، وبالتالي يُعتقد أنه يزيل أي طفيليات متبقية تبقى بعد العلاج المركب.
تم تصنيع Lumefantrine، جنبا إلى جنب مع pyronaridine و naphtoquine، خلال جهود البحث عن الأدوية المضادة للملاريا في المشروع الصيني 523 والتي بدأت في عام 1967؛ يتم استخدام جميع هذه المركبات في الجمع بين العلاجات المضادة للملاريا.

أسيمانان
Acemannan
هو عديد السكاريد المخاطي د-إيزومر في أوراق الصبار.
ومن المعروف أن هذا المركب لديه إمونوستيمولانت، المضادة للفيروسات، من مضادات أورام والجهاز الهضمي.

التركيب الكيميائي والخصائص:
مونومر أسيمانان هو مانواسيتات مرتبطة بواسطة β-1،4- السندات غليكوسيديك.
هذا البوليمر هو ماء: لديه 50 مستقبلة السندات الهيدروجين، 19 المانحة الهيدروجين السندات، ومعامل التقسيم من -3.27. لذلك، تم تسجيل نفاذية (وبالتالي، التوافر البيولوجي ) لتكون 1 وفقا لقاعدة ليبينسكي من خمسة.

خصائص إمونوستيمولانت:
وقد أثبتت أسيمانان للحث على الضامة لإفراز إنترفيرون (إفن)، عامل نخر الورم α ( تنف-α ) والانترليوكين (إيل-1).
وبالتالي، فإنه قد يساعد على منع أو إلغاء العدوى الفيروسية.
ومن المعروف أن هذه السيتوكينات الثلاثة تسبب الالتهاب، ويتم الإفراج عن الإنترفيرون ردا على الالتهابات الفيروسية.
وقد أظهرت الدراسات في المختبر أسيمانان لمنع تكرار فيروس نقص المناعة البشرية.
ومع ذلك، في الدراسات المجراة لم تكن حاسمة.
يتم حاليا استخدام أسيمانان للعلاج والإدارة السريرية للالليفية في الكلاب والقطط.
وقد أظهرت إدارة أسيمانان لزيادة نخر الورم وبقاء المضيف لفترة طويلة. وقد أظهرت الحيوانات تسلل اللمفاوية والتغليف.
وقد وجد أن المركب لديه LD50 أكثر من 80 مغ / كغ و LC50 > 5،000 مغ / كغ إيف.

أسيمتاسين
Acemetacin
هو من الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات المستخدمة لعلاج هشاشة العظام والتهاب المفاصل الروماتويدي، آلام أسفل الظهر، وتخفيف الألم بعد العملية.
يتم تصنيعها من قبل ميرك كغا تحت الاسم التجاري إمفلكس، وتتوفر في المملكة المتحدة وبلدان أخرى كدواء وصفة طبية فقط.

الاستخدامات الطبية:
وقد أثبتت أسيمتاسين فعالية في علاج هشاشة العظام، والتهاب المفاصل الروماتويدي، التهاب الفقار اللاصق ، وأنواع أخرى من التهاب الروماتويديا، وكذلك في ما بعد الجراحة وآلام ما بعد الصدمة والهجوم من النقرس.
تطبيق جرعة واحدة من أسيميتاسين لآلام ما بعد الجراحة ليست مدعومة بشكل جيد من قبل الدراسات.

موانع الاستعمال:
موانع هي في الأساس نفسه كما هو الحال مع مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى: ردود فعل فرط الحساسية لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية في الماضي (عادة الربو أو ردود فعل الجلد)، نزيف الجهاز الهضمي أو المخ، القرحة الهضمية، واضطرابات المكونة للدم (فقر الدم، نقص الكريات البيض)، وخلال الثلث الثالث من الحمل.

الآثار الضارة:
الآثار الجانبية الشائعة (في حوالي 1-10٪ من المرضى) تشمل مشاكل الجهاز الهضمي نموذجية من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، مثل الغثيان والإسهال وآلام في المعدة، وقرحة الهضمية.
الآثار العصبية المركزية مثل الصداع والدوخة. وردود الفعل الجلد. التحمل الجهاز الهضمي هو أفضل من ذلك من إندوميتاسين المخدرات ذات الصلة.
تحدث ردود فعل تحسسية شديدة واضطرابات المكونة للدم في أقل من 0.01٪ من المرضى.

أسينوكومارول
Acenocoumarol
أسينوكومارول هو مضاد للتخثر الذي يعمل كمضاد فيتامين ك (مثل الوارفارين).
وهو مشتق من الكومارين وهو عام، لذلك يتم تسويقها تحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم. 

بنزوناتات
Benzonatate
يتم تسويقه تحت الأسماء التجارية Tessalon. و Tessalon Perles. و Zonatuss.
عبارة عن مثبط سعال عن طريق الفم غير مخدر، أو مضاد للسعال، مع تأثيرات تستمر من 6 إلى 8 ساعات.
وبما أن مادة benzonatate ليست مادة أفيونية، فإنها لا تتحمل أي مسؤولية عن إساءة الاستخدام، على عكس بعض أدوية السعال الأخرى مثل الكودايين.
تمت الموافقة على Benzonatate من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 1958.
Benzonatate هو بوتيلامين، يرتبط كيميائياً بالمخدرات الموضعية الأخرى مثل البروكايين والتتراكائين.
يعتقد أن Benzonatate يعمل كمخدر موضعي، مما يقلل من حساسية مستقبلات التمدد في مجرى الهواء السفلي والرئة، وبالتالي يقلل من السعال بعد أخذ نفس عميق.
يتم استخدام مضاد حيوي benzonatate للحد من السعال في مختلف أمراض الجهاز التنفسي مثل التهاب الشعب الهوائية وانتفاخ الرئة والأنفلونزا والالتهاب الرئوي.
وقد استخدم في جرعات صغيرة كمخدر موضعي للفم أو ألم البلعوم. لا ينصح بهذه الممارسة، لأن التخدير الفموي البلعومي قد يؤدي إلى الرشف الرئوي.

أباريليكس
Abarelix
يستخدم لعلاج سرطان البروستات
المعالجة الملطفة للتقدم cancer.1 البروستاتا أعراض يعتبر العلاج البديل عندما نره العلاج ناهض غير مناسب، استئصال الخصية غير مقبول بالنسبة للمريض، و≥1 من التالية موجودة: خطر حل وسط العصبية الثانوية لالانبثاث، الحالب أو المثانة منفذ عرقلة الثانوية تعدي المحلي أو المرض المنتشر، أو آلام العظام الشديد من الانبثاث الهيكل العظمي الذي لا يزال قائما على الرغم من analgesia.1 الأفيونية
يبدو أن تكون فعالة بقدر يوبروليد (مع أو بدون bicalutamide) في تحقيق والحفاظ على الإخصاء الطبي، ولكن يرتبط مع إنجاز أسرع من الإخصاء الطبي وانخفاض معدل هرمون التستوستيرون surge.2 3.

ما هو أباكافير ولاميفودين؟
أباكافير وأميفودين والأدوية المضادة للفيروسات التي تمنع فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) من التكاثر في جسمك.
أباكافير ولاميفودين هو دواء مزيج يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية، والتي يمكن أن تسبب متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز).
هذا الدواء ليس علاجا لفيروس نقص المناعة البشرية أو الإيدز.
ويمكن أيضا أن تستخدم أباكافير واميفودين لأغراض غير مدرجة في هذا الدليل الدوائي.
ما هي أهم المعلومات التي يجب معرفته عن أباكافير واميفودين؟
أباكافير واميفودين يمكن أن يسبب آثارا جانبية خطيرة أو مميتة. اتبع كل الاتجاهات على تسمية الدواء والحزمة.
أخبر كل من مقدمي الرعاية الصحية الخاصة بك عن كل شروطكم الطبية، والحساسية، وجميع الأدوية التي تستخدمها.
يجب أن لا تأخذ هذا الدواء إذا كان لديك مرض الكبد، أو إذا كان لديك أي وقت مضى اختبار إيجابي لتغير جين يسمى HLA-B 5701.
لا تأخذ هذا الدواء إذا كان لديك أي وقت مضى رد فعل حساسية من أي دواء يحتوي على أباكافير أو اميفودين.
لا تأخذ أباكافير واميفودين مع أي من الأدوية فيروس نقص المناعة البشرية التالية: Atripla، Combivir، Complera، Emtriva، Epivir، Triumeq، Trizivir، Truvada، زريت، أو Ziagen.
التوقف عن تناول أباكافير واميفودين واستدعاء الطبيب على الفور إذا كان لديك علامات الحساسية: الحمى. طفح جلدي. الغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وآلام في المعدة. شعور عام بالمرض والتعب الشديد، وآلام في الجسم. ضيق في التنفس، والسعال، والتهاب الحلق.
إذا كان لديك التهاب الكبد B قد تتطور لديهم أعراض الكبد بعد التوقف عن تناول هذا الدواء.

ما هو أباكافير؟ Abacavir
أباكافير من الأدوية المضادة للفيروسات التي تمنع فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) من التكاثر في جسمك.
يستخدم أباكافير لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية، وهو الفيروس الذي يمكن أن يسبب متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز).
هذا الدواء للبالغين والأطفال الذين لا يقل عن 3 أشهر من العمر.
أباكافير ليس علاجا لفيروس نقص المناعة البشرية أو الإيدز.
أباكافير يمكن أيضا أن تستخدم لأغراض غير مدرجة في هذا الدليل الدوائي.
ما هي أهم المعلومات التي يجب معرفته عن أباكافير؟
يجب أن لا تأخذ هذا الدواء إذا كان لديك أي وقت مضى رد فعل حساسية من أي دواء يحتوي على أباكافير، أو إذا كان لديك معتدلة إلى أمراض الكبد الحاد.
التوقف عن استخدام أباكافير واستدعاء الطبيب على الفور إذا كان لديك أي من هذه العلامات الحساسية: الحمى. طفح جلدي. الغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وآلام في المعدة. شعور عام بالمرض والتعب الشديد، وآلام في الجسم. ضيق في التنفس، والسعال، والتهاب الحلق.
هذا الدواء قد يسبب حالة خطيرة تسمى الحماض اللبني. الحصول على المساعدة الطبية في حالات الطوارئ إذا كان لديك أعراض حتى خفيفة مثل: آلام في العضلات أو ضعف، والشعور بالخدر أو الباردة في الذراعين والساقين، مشاكل في التنفس وآلام في المعدة، غثيان مع قيء، وسرعة أو بطء معدل ضربات القلب، والدوخة، أو الشعور بالضعف جدا أو التعب.
أباكافير يمكن أيضا أن يسبب تأثيرات شديدة أو التي تهدد الحياة على الكبد.
اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك أي من هذه الأعراض مع الأخذ أباكافير: ألم في بطنك العليا، والحكة، وفقدان الشهية والبول الداكن والبراز بلون الطين، أو اليرقان (اصفرار الجلد أو العينين).

بيماتوبروست
Bimatoprost
يباع تحت الاسم التجاري لوميجان Lumigan وغيره.
هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع الضغط داخل العين بما في ذلك الزرق.
على وجه التحديد، يتم استخدامه للجلوكوما بزاوية مفتوحة عندما لا تكون العوامل الأخرى كافية.
كما يمكن استخدامه لزيادة حجم الرموش.
يستخدم كقطرة للعين.
تحدث الآثار بشكل عام في غضون 4 ساعات.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة العيون الحمراء والعينين الجافتين وتغيير لون العينين ورؤية ضبابية وإعتام عدسة العين.
الاستخدام أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية لا ينصح به عمومًا.
وهو تناظرية البروستاجلاندين ويعمل عن طريق زيادة تدفق السائل المائي من العين.
تمت الموافقة على بيماتوبروست للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2001.
تبلغ تكلفة القنينة 3 مل في المملكة المتحدة هيئة الصحة الوطنية حوالي 9.30 جنيه إسترليني اعتبارًا من عام 2019.
في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 80 دولارًا أمريكيًا.
في عام 2016، كان الدواء رقم 254 في الولايات المتحدة مع أكثر من مليون وصفة طبية.

الاستخدامات الطبية:
يستخدم بيماتوبروست لعلاج الجلوكوما ذات الزاوية المفتوحة وارتفاع ضغط العين في المرضى البالغين، إما بمفردهم أو بالاشتراك مع حاصرات بيتا.
أظهرت الدراسات أن بيماتوبروست أكثر فاعلية من التيمولول في تقليل الضغط داخل العين (IOP) وأقل فاعلية مثل نظير البروستاغلاندين لاتانوبروست وترافوبروست في تقليل IOP.

مستحضرات التجميل:
يمكن استخدام بيماتوبروست لعلاج الرموش الصغيرة أو المتخلفة.
المصطلح الطبي لهذا هو علاج مرض فرط الشعر.
ومع ذلك، فإن موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لأغراض تجميلية بحتة (انظر مستقبلات Prostaglandin F # الأهمية السريرية).

الآثار الجانبية:
الآثار الجانبية تشبه نظائر البروستاجلاندين الأخرى المطبقة على العين.
الأكثر شيوعا هو احتقان الملتحمة، والذي يحدث في أكثر من 10 ٪ من المرضى. وتشمل الآثار الأخرى عدم وضوح الرؤية، واحمرار العين والجفن، وحرق العين أو أي إزعاج آخر، وتغميق دائم للقزحية إلى اللون البني.
الآثار الضارة العرضية (في أقل من 1 ٪ من المرضى) هي الصداع والغثيان.
بعض الآثار الجانبية خاصة بتركيبة مستحضرات التجميل، والتي يتم تطبيقها على الجلد عند قاعدة رمش بدلاً من غرسها في العين. وتشمل هذه العدوى إذا تم إعادة استخدام أدوات تطبيقها لمرة واحدة، وتغميق الجفن أو المنطقة الموجودة أسفل العين.
يشير البحث إلى أن مسح العين باستخدام وسادة ماصة بعد إعطاء قطرات العين يمكن أن يؤدي إلى تقصير الرموش وفرصة أقل لفرط تصبغ العين في الجفن ، مقارنة بعدم مسح السوائل الزائدة.

التفاعلات:
لم يتم إجراء دراسات تفاعل مع هذه المادة.
التفاعلات مع الأدوية الجهازية (على سبيل المثال، عن طريق الفم) تعتبر غير مرجحة لأن بيماتوبروست لا يصل إلى التركيزات ذات الصلة في مجرى الدم. Bimatoprost لا يتفاعل سلبا مع قطرات العين timolol.
بيماتوبروست هو نظير هيكلي للبروستاغلاندين F 2α (PGF 2α ). مثل نظائر PGF 2α الأخرى مثل travoprost و latanoprost و tafluprost، فإنه يزيد من تدفق السائل المائي من العين ويخفض الضغط داخل العين.
ومع ذلك، على النقيض من هذه، فإنه لا يعمل على مستقبلات البروستاجلاندين F، ولا على مستقبلات البروستاجلاندين المعروفة الأخرى.
يُعتقد أن bimatoprost تحاكي البروستيدات في جسم الإنسان (والتي تشبهها كيميائيًا)، وهي فئة من المواد المرتبطة بالبروستاغلاندين، ولكن مع آلية غير معروفة للعمل.
لم يتم تحديد مستقبلات البروستيد اعتبارًا من عام 2015؛ البحث مستمر.

لوميليكسيماب
Lumiliximab
هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1k يستهدف CD23.
إنه بمثابة جهاز المناعة  وحصل على حالة الدواء اليتيم لعلاج الحالات الطبية النادرة جدًا وتعيين المسار السريع من قبل FDA.
المسار السريع هو تعيين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار استقصائي للمراجعة السريعة لتسهيل تطوير العقاقير التي تعالج حالة خطيرة أو تهدد الحياة وتلبي حاجة طبية غير مستوفاة.
يجب طلب تعيين المسار السريع من قبل شركة الأدوية.
يمكن بدء الطلب في أي وقت أثناء عملية تطوير الدواء.
ستقوم إدارة الأغذية والعقاقير بمراجعة الطلب ومحاولة اتخاذ قرار في غضون ستين يومًا.
وقد تم التحقيق في المرحلة الثانية / الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن.
كما تم دراستها للاستخدام في الربو التحسسي.
الدواء هو جسم مضاد من خيوط Macaca irus و Homo sapiens.
تم تطوير Lumiliximab بواسطة شركة IDEC Pharmaceuticals، التي اشترتها Biogen.
تم إنهاء التجارب السريرية لـ CLL في عام 2010، وللربو التحسسي في عام 2007.
فشلت النتائج المنشورة من التجربة السريرية CLL في تلبية نقاط النهاية الأولية.

لوميراكوكسيب
Lumiracoxib
هو مثبط انتقائي مضاد للالتهابات COX-2 .
يختلف هيكلها عن مثبطات COX-2 الأخرى، مثل السيليكوكسيب: اللوميراكوكسيب هو نظير للديكلوفيناك (أحد الكلور بديلاً عن الفلور، وحمض الفينيل أسيتيك لديه مجموعة ميثيل أخرى في الميثا)، مما يجعله عضوًا في حمض الأريل كنانيك فئة مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية يرتبط بموقع مختلف على إنزيم COX-2 عن مثبطات COX-2 الأخرى؛ إنه الكوكسيب الحمضي الوحيد ولديه أعلى انتقائية من COX-2 لأي مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية.
وقد حصل على براءة اختراع في عام 1997 وتمت الموافقة عليها للاستخدام الطبي في عام 2003.
تم تصنيعه من قبل شركة Novartis وما زال يباع في عدد قليل من البلدان، بما في ذلك المكسيك والإكوادور وجمهورية الدومينيكان، تحت الاسم التجاري Prexige.
تم سحب Lumiracoxib من السوق في العديد من البلدان، ويرجع ذلك في الغالب إلى احتمال التسبب في فشل الكبد (يتطلب في بعض الأحيان زرع الكبد).
لم تتم الموافقة عليه للاستخدام في الولايات المتحدة.
أجريت دراسة (TARGET (T heraputic A rthritis R esearch and G astrointestinal E vent T rial مع أكثر من 18000 مريض لاختبار سلامتها المعدية المعوية والقلبية الوعائية ضد النابروكسين والإيبوبروفين ودراسة فعاليتها ضد هذه المسكنات.
في نوفمبر 2006، حصلت Prexige على موافقة تسويقية لجميع دول الاتحاد الأوروبي من خلال إجراء مشترك يسمى MRP.
ومع ذلك، في أغسطس 2007، تم سحب Prexige من السوق في أستراليا بعد 8 أحداث سلبية خطيرة في الكبد، بما في ذلك وفاة شخصين وزرع كبدتين.
في 27 سبتمبر 2007، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خطابًا غير مقبول من أجل lumiracoxib، تطلب بيانات أمان إضافية.
سحبت كندا Prexige (تمت الموافقة عليه بجرعة 100 ملغ فقط) في أكتوبر 2007.
حذت العديد من دول الاتحاد الأوروبي حذوها في نوفمبر 2007.
رفضت FDA Prexige كاسم تجاري لـ lumiracoxib في عام 2003. تم اقتراح Prexede كبديل، لكن قسم FDA للأخطاء الدوائية والدعم الفني (DMETS) أوصى به لاحقًا ضده.

الانسحاب من السوق:
في 11 أغسطس 2007، ألغت إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA، الوكالة الوطنية المسؤولة عن تنظيم المستحضرات الصيدلانية) تسجيل اللوميراكوكسيب في أستراليا بسبب مخاوف من أنه قد يسبب فشل الكبد.
وفقًا للمستشار الطبي الرئيسي في TGA، الدكتور روهان هاميت، حتى 10 أغسطس 2007، تلقى TGA 8 تقارير عن ردود فعل سلبية خطيرة على الكبد، بما في ذلك وفاة شخصين وزرع كبدتين.
"قامت TGA ولجنتها الاستشارية الخبيرة، اللجنة الاستشارية لتفاعلات الأدوية الضارة (ADRAC)، بالتحقيق العاجل في هذه التقارير. وقد أوصت ADRAC اليوم بإلغاء تسجيل Lumiracoxib بسبب شدة الآثار الجانبية المبلغ عنها المرتبطة بهذا الدواء، قال الدكتور هاميت.
"اتخذت TGA هذه النصيحة لإلغاء تسجيل Lumiracoxib من أجل منع المزيد من حالات تلف الكبد الحاد.
وقال الدكتور هاميت: "يبدو أنه كلما طالت فترة تناول الدواء، زادت فرصة إصابة الكبد.
لذلك تنصح TGA الناس بالتوقف عن تناول Lumiracoxib على الفور ومناقشة العلاجات البديلة مع الطبيب".
حذت نيوزيلندا حذوها مع أستراليا في سحب Prexige.
في 3 أكتوبر 2007، طلبت Health Canada مبيعات Prexige للتوقف. وافقت شركة Novartis على الطلب واتخذت خطوات للقيام بذلك.
في 13 ديسمبر 2007، أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بسحب Prexige من جميع أسواق الاتحاد الأوروبي.
في 17 يناير 2008، أمرت وزارة الصحة الفلبينية بفيلس Novartis Healthcare Phils. Inc. (Novartis) لإزالة (سحب) جميع اللوميراكوكسيب من متاجر الأدوية المحلية في غضون أسبوعين بسبب الآثار الضارة للعقار (الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة المرتبطة بالكبد، أو تسمم الكبد أو خلل في الرئتين ).
في 22 يوليو، 2008، أمرت الوكالة الوطنية البرازيلية لمراقبة الصحة بسحب 100 مجم من المستحضر من lumiracoxib وتعليق تسويق المستحضر 400 مجم لمدة 90 يومًا، بعد أن وجدت مراجعة سلامة لمدة ثلاث سنوات زيادة ملحوظة في حدث ضار التقارير؛ تم العثور على 35 ٪ من الأحداث السلبية المرتبطة اللوميراكوكسيب في جميع أنحاء العالم بين يوليو 2005 وأبريل 2008 قد وقعت في البرازيل.
تم سحب لوميراكوكسيب نهائيًا من السوق البرازيلية في 3 أكتوبر 2008.
في 12 نوفمبر، 2008، أمر المعهد الوطني الكولومبي لمراقبة الأغذية والأدوية (INVIMA) بسحب جميع العروض التقديمية من اللوميراكوكسيب (Prexige)، وذلك بسبب التقارير الدولية عن سمية الكبد.

لوبيتيدين
Lupitidine
 أو lupitidine hydrochloride
هو مضادات مستقبلات H2 طويلة المفعول طورها Smith ،Kline & French ولم يتم تسويقه على الإطلاق.
تبين أنه يثبط إفراز حمض المعدة الليلي.
وفي تجارب أجريت على القوارض، أنتج تضخم خلايا الغدد الصماء المنتشر وزيادة في تضخم الغدة متعدد البؤر بسبب فرط غسترين الدم الناجم عن القمع الدوائي لإفراز حمض المعدة.

يوروبريلين
Leuprorelin
المعروف أيضًا باسم يوبروليد.
هو نسخة مصنعة من هرمون يستخدم لعلاج سرطان البروستاتا وسرطان الثدي وبطانة بطانة الرحم والأورام الليفية الرحمية والبلوغ المبكر.
تُعطى عن طريق الحقن في العضلات أو تحت الجلد.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الهبات الساخنة والمزاج غير المستقر ومشاكل النوم والصداع والألم في موقع الحقن.
قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى ارتفاع نسبة السكر في الدم، والحساسية، ومشاكل في الغدة النخامية.
الاستخدام أثناء الحمل قد يؤذي الطفل.
يوروبريلين في عائلة هرمون (GnRH) التناظرية التي تطلق هرمون الغدد التناسلية.
وهو يعمل عن طريق تقليل هرمون الغدد التناسلية وبالتالي تقليل هرمون التستوستيرون والإستراديول.
تم تسجيل براءة Leuprorelin في عام 1973 وتمت الموافقة عليها للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1985.
وهي مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي.
في المملكة المتحدة ، تكلف الجرعة الشهرية دائرة الصحة الوطنية حوالي 75.24 جنيهًا إسترلينيًا.
في الولايات المتحدة ، تبلغ تكلفة الجرعة المكافئة 1،011.93 دولار أمريكي.
يباع تحت الاسم التجاري لوبرون Lupron وغيره.

الاستخدامات الطبية:
يمكن استخدام Leuprorelin في علاج السرطانات المستجيبة للهرمونات مثل سرطان البروستاتا وسرطان الثدي.
يمكن استخدامه أيضًا للحالات التي تعتمد على الإستروجين مثل بطانة الرحم أو الأورام الليفية الرحمية.
يمكن استخدامه للبلوغ المبكر في كل من الذكور والإناث، ولمنع الإباضة المبكرة في دورات التحفيز المبيضي الخاضع للرقابة من أجل الإخصاب المختبري (IVF).
غالبًا ما يستخدم لوبروريلين، إلى جانب تريبتوريلين وجوسريلين ، لتأخير البلوغ في الشباب المتحولين جنسياً حتى يبلغوا من العمر ما يكفي لبدء العلاج بالهرمونات البديلة.
كما أنها تستخدم أحيانًا كبدائل لمضادات الإندروجين مثل سبيرونولاكتون وخلات سيبروتيرون لقمع إنتاج التستوستيرون في النساء المتحولات جنسياً.
وهو يعتبر علاجا محتملا ل paraphilias .
تم اختبار Leuprorelin كعلاج للحد من الرغبة الجنسية في مشتهي الأطفال وغيرهم من حالات الإصابة بالطفيل.

الآثار الجانبية:
الآثار الجانبية الشائعة لحقن Lupron تشمل احمرار / حرق / لاذع / ألم / كدمات في موقع الحقن، الهبات الساخنة (التنظيف)، زيادة التعرق، التعرق الليلي، التعب، الصداع، اضطراب في المعدة، غثيان، إسهال، إمساك، ألم في المعدة، ثدي تورم أو حنان، حب الشباب، آلام أو آلام المفاصل / العضلات، مشاكل في النوم (الأرق)، انخفاض الاهتمام الجنسي، عدم الراحة المهبلية / جفاف / حكة / إفراز، نزيف مهبلي، تورم في الكاحلين / القدمين، زيادة التبول ليلا، دوخة، انفراجة نزيف عند طفلة خلال أول شهرين من علاج يوبروريلين، أو ضعف، قشعريرة، جلد طمي، احمرار الجلد، حكة، أو تحجيم، ألم الخصية، العجز الجنسي، الاكتئاب، أو مشاكل في الذاكرة.
تم العثور على معدلات التثدي مع يوبروريلين تتراوح بين 3 إلى 16 ٪.

النماذج المتاحة:
يوبروريلين متاح في الأشكال التالية، من بين أمور أخرى:
- الحقن العضلي اليومي قصير المفعول Lupron)  5) ملغ / مل (2.8 مل) يستخدم ك 1 ملغ كل يوم.
- الحقن العضلي للمستودع طويل المفعول Lupron Depot)  7.5) ملغ مرة واحدة في الشهر، 22.5 ملغ كل 3 أشهر، أو 30 ملغ كل 4 أشهر.
- الحقن تحت الجلد للمستودع طويل المفعول (Eligard) 7.5) ملغ مرة واحدة في الشهر، 22.5 ملغ كل 3 أشهر، 30 ملغ كل 4 أشهر ، أو 45 ملغ كل 6 أشهر.
- زرع تحت الجلد طويل المفعول Viadur) :65) ملغ بيليه مرة كل 12 شهرًا.

كربينوكسولون
Carbenoxolone
هو مشتق حمض الجليسراتينيك مع هيكل يشبه الستيرويد، على غرار المواد الموجودة في جذر نبات عرق السوس.
يستخدم Carbenoxolone لعلاج القرحة الهضمية والتهاب المريء والفم.
الاختلال المنحل بالكهرباء هو أحد الآثار الجانبية الخطيرة للكاربينوكسولون عند استخدامه بشكل منتظم.
يعمل الكاربينوكسولون بشكل عكسي على منع تحويل الكورتيزول إلى كورتيزون المستقلب الخامل عن طريق منع هيدروجين نازِج 11β-هيدروكسيستيرويد (11β-HSD). 11β-HSD أيضا يحفز عكسيا تحويل 7-ketocholesterol إلى 7-beta-hydroxycholesterol.
يعتبر الكاربينوكسولون أداة مانعة للذوبان في الماء وفعالة بشكل معقول وذات قدرة معقولة على تقاطع الفجوات.
كما تم استخدام الكاربينوكسولون في الكريمات الموضعية مثل هلام Carbosan، وتسويقها لعلاج تقرحات الشفاه وقروح الفم.

اختبار التنفس باليوريا
Urea breath test
هو إجراء تشخيصي سريع يستخدم لتحديد العدوى عن طريق هيليكوباكتر بيلوري، وهي بكتيريا دوائية متورطة في التهاب المعدة وقرحة المعدة ومرض القرحة الهضمية.
وهو يعتمد على قدرة H. pylori على تحويل اليوريا إلى الأمونيا وثاني أكسيد الكربون.
يوصى بإجراء اختبارات التنفس اليوريا في إرشادات المجتمع الرائدة كخيار مفضل غير جراحي لاكتشاف بكتيريا H. pylori قبل وبعد العلاج.
يبتلع المرضى اليوريا المسمى بنظير غير شائع، إما الكربون المشع 14 أو الكربون غير المشع 13.
في الدقائق اللاحقة 30-30، يشير اكتشاف ثاني أكسيد الكربون ذو النظائر المشعة في التنفس الزفير إلى أن اليوريا انقسمت.
هذا يشير إلى أن اليورياز (الإنزيم الذي يستخدمه البكتريا المعوية لاستقلاب اليوريا) موجود في المعدة، وبالتالي توجد بكتيريا البوابية البوابية.
بالنسبة إلى شكلين مختلفين من اليوريا، يلزم استخدام أجهزة مختلفة.
يتم قياس الكربون 14 عادة عن طريق التلألؤ، في حين يمكن الكشف عن الكربون 13 بواسطة مطياف الكتلة نسبة النظائر أو عن طريق قياس الطيف الكتلي.
لكل طريقة من هذه الطرق، يجب أخذ عينة التنفس الأساسية قبل أخذ اليوريا المسمى بالنظائر، للمقارنة مع عينة ما بعد اليوريا، مع مدة تتراوح من 20 إلى 30 دقيقة بينهما.
قد يتم إرسال العينات إلى مختبر مرجعي للتحليل.
بدلا من ذلك، يمكن إجراء مطياف الارتباط الجماهيري كاختبار على أساس المكتب حيث يتم جمع عينات التنفس باستمرار، ويتم توفير النتائج على الفور في غضون دقائق.
يتم استخدام الفرق بين قياسات ما قبل وبعد اليوريا لتحديد العدوى. تتم مقارنة هذه القيمة إلى قيمة القطع.
من المفترض أن تكون النتائج أقل من القيمة سلبية، وتلك الواردة أعلاه إيجابية.
يتم تحديد قيمة القطع نفسها من خلال مقارنة نتائج المرضى مع اثنين أو أكثر من طرق الكشف المختلفة.
يتم اختيار القيمة التي تعطي أفضل مزيج من الحساسية والخصوصية.
يقيس الاختبار عدوى الملوية البوابية النشطة.
إذا كانت المضادات الحيوية تثبط كمية بكتيريا H. pylori الحالية، أو كانت أحوال المعدة أقل حمضية من المعتاد، فسيتم تقليل كمية اليورياز الموجودة.
وفقًا لذلك، يجب إجراء الاختبار بعد 14 يومًا فقط من إيقاف استخدام الأدوية المخفضة للحامض (مثبطات مضخة البروتون، PPI) أو 28 يومًا بعد إيقاف المعالجة بالمضادات الحيوية.
يعتقد بعض الأطباء أن خزان H. pylori في لوحة الأسنان يمكن أن يؤثر على النتيجة.

فوندابارينوكس
Fondaparinux
الاسم التجاري أريكسترا
هو دواء مضاد للتخثر يرتبط كيميائيا بالهيبارين منخفض الوزن الجزيئي.
يتم تسويقه من قبل غلاكسوسميثكلين.
يتم تسويق نسخة عامة التي وضعتها ألشيميا داخل الولايات المتحدة من قبل مختبرات الدكتور ريدي ل.

الاستخدامات الطبية:
سريريا، يتم استخدامه للوقاية من تخثر الأوردة العميقة في المرضى الذين لديهم جراحة العظام وكذلك لعلاج تخثر الأوردة العميقة والانسداد الرئوي.
فوندابارينوكس يشبه إينوكسابارين في الحد من خطر حدوث حالات نقص تروية في تسعة أيام، ولكنه يقلل بشكل كبير من النزيف الكبير ويحسن الوفيات والمراضة على المدى الطويل.
وقد تم التحقيق في استخدامه جنبا إلى جنب مع ستربتوكيناز.

إبليرينون
Eplerenone
هو مضاد حيوي قشري من الستيرويد من مجموعة سبيرولاكتون spirolactone التي تستخدم كعامل مساعد في علاج قصور القلب المزمن.
تم تصنيفه كمضاد مستقبلات الألدوستيرون الانتقائي (SARA)، وهو مشابه لمدر البول السبيرونولاكتون، على الرغم من أنه أكثر انتقائية بكثير للمستقبلات المعدنية القشرية في المقارنة (أي لا يمتلك أي مضادات الأندروجين أو البروجستيرون أو الجلوكوكورتيكويد أو الإستروجين)، ويتم تسويقها على وجه التحديد للحد من مخاطر القلب والأوعية الدموية في المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب.
Eplerenone هو مدر للبول يحفز البوتاسيوم، مما يعني أنه يساعد الجسم على التخلص من الماء ولكن لا يزال يحافظ على البوتاسيوم.
تم تطوير Eplerenone بواسطة شركة فارماسيا، التي حصلت عليها شركة Pfizer في عام 2002.
تم تسويقها من قبل شركة فايزر تحت الاسم التجاري إنسبرا Inspra.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على بيع الدواء في الولايات المتحدة في عام 2002.
تم اعتماد Eplerenone حاليًا للبيع في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وهولندا واليابان.
تكلف Eplerenone ما يقدر بمبلغ 2.93 دولار في اليوم عند علاج قصور القلب الاحتقاني و 5.86 دولار في اليوم عند علاج ارتفاع ضغط الدم.
ويجري استكشاف Eplerenone كعلاج لاعتلال الشبكية المركزي المصلية.
ومن المتوقع أنه كقشرة مضادة للمكورات العظمية، يمكن أن يثبط eplerenone الإفراط في التنشيط لمسار مستقبلات المعدنية القشرية في المشيمية.

أبازيكون
Apaziquone
الاسم التجاري المؤقت: يوكين EOquin
هو إندولكينون هو دواء أولية بيورودكتيف ومناظر كيميائية للعامل الكيميائي القديم ميتوميسين C. في خلايا نقص الأكسجين، مثل تلك الموجودة على السطح الداخلي للمثانة البولية، يتم تحويل أبازيكون إلى الأيض النشطة عن طريق الاختزال داخل الخلايا.
الأيض نشطة ألكيلات الحمض النووي وتؤدي إلى موت الخلايا المبرمج.
يتم التعبير عن هذا النشاط بشكل تفضيلي في الخلايا الورمية.
بعد إدارة أبازيكون مباشرة في المثانة البولية (إنترافسيكالي)، لم يتم الكشف عن المخدرات ومستقلب النشطة في البلازما، ولم تكن هناك آثار جانبية جهازية.
وقد تم تطبيق أبازيكون في الدراسات السريرية برعاية سبيكتروم فارماسيوتيكالز و أليرغان، Inc. لعلاج سطحي (غير العضلات الغازية) سرطان المثانة.
حوالي 70٪ من جميع المرضى الذين تم تشخيصهم حديثا يعانون من سرطان المثانة لديهم سرطان المثانة غير العضلي.
ويتأثر أكثر من مليون مريض في الولايات المتحدة وأوروبا بالمرض. وقد منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا) حالة استعراض المسار السريع إلى أبازيكون لهذا المؤشر.

دكستروثيروكسين
Dextrothyroxine
الاسم التجاري كولوكسين Choloxin
أثبته البحث كدواء مخفض للكوليسترول ولكن تم سحبه بسبب الآثار الجانبية القلبية.
كما أنه يزيد من الليباز الكبدي الذي بدوره يحسن الاستفادة من الدهون الثلاثية، وتحسين الجسيمات الشحمية E الكوليسترول.

وينتج تجاريا بواسطة التحلل المائي للهيكل الخارجي للقشريات، أو أقل شيوعًا، عن طريق تخمير الحبوب مثل الذرة أو القمح.
يتم خلط الأدلة على فعالية الجلوكوزامين كمكمل غذائي.
في الولايات المتحدة، هو واحد من المكملات الغذائية الأكثر شيوعا التي يستخدمها الكبار ليست فيتامينات ولا معدن.

الاستخدامات الطبية:
الجلوكوزامين عن طريق الفم هو مكمل غذائي وليس علاج دوائي.
من غير القانوني في الولايات المتحدة تسويق أي مكمل غذائي كعلاج لأي مرض أو حالة.
يتم تسويق الجلوكوزامين لدعم بنية ووظيفة المفاصل، ويستهدف التسويق الأشخاص الذين يعانون من هشاشة العظام.
والأشكال التي تباع بشكل شائع من الجلوكوزامين هي كبريتات الجلوكوزامين، الجلوكوزامين هيدروكلوريد ، و N -acetylglucosamine.
من ثلاثة أشكال من الجلوكوزامين المتاحة بشكل شائع، يتم إعطاء فقط كبريتات الجلوكوزامين تصنيف "فعال على الأرجح" لعلاج هشاشة العظام.
وغالبًا ما يباع الجلوكوزامين مع مكملات أخرى مثل كبريتات الشوندروتن والميثيل سلفونيل ميثان.
الجلوكوزامين، جنبا إلى جنب مع شوندرويتين شائع الاستخدام، لا يوصف بشكل روتيني لعلاج الأشخاص الذين يعانون من التهاب المفاصل العظمي للركبة، حيث لا يوجد دليل كاف على أن هذا العلاج مفيد.
كما هو شائع مع المكملات الغذائية التي يتم الترويج لها بشكل كبير، تعتمد فوائد الجلوكوزامين المزعوم بشكل أساسي على الدراسات السريرية والمخبرية.
تنقسم الدراسات السريرية، مع بعض التخفيف من أعراض التهاب المفاصل وتصلب، في حين أن الدراسات أعلى جودة تقرير أي فائدة أعلى من الدواء الوهمي.
لا يوجد دليل حتى الآن على أن استهلاك الجلوكوزامين من قبل المشاركين في الرياضة سيمنع أو يحد من تلف المفاصل بعد الإصابة.
في تجربة عشوائية مضبوطة بالغفل، لم يكن لمكملات الجلوكوزامين أي تأثير إضافي على أي نتيجة لإعادة التأهيل عندما تعطى للرياضيين بعد إعادة بناء الرباط الصليبي الأمامي (ACL).