مارس 2022

ما هو الأنسولين؟.. سلسلتان من الأحماض الأرمينية مرتبطتان بروابط كيميائية. ضروري للجسم للاستفادة واستخدام السكر والطاقة في الطعام

الأنسولين هو هرمون تفرزه خلايا خاصة في البنكرياس تسمى خلايا بيتا (أي الخلايا رقم 2)، وهي ضمن مجموعة من الخلايا المنتشرة على شكل جزر داخل البنكرياس وتعرف هذه الجزر "بجزر لانجر هانز" نسبة إلى مكتشفها.

ويتكون هرمون الأنسولين من سلسلتان من الأحماض الأرمينية مرتبطتان بروابط كيميائية.

والأنسولين ضروري للجسم كي يتمكن من الاستفادة واستخدام السكر والطاقة في الطعام.

حيث يعمل على منع تراكم السكر وزيادة منسوبة في الدم مهما تناول الإنسان من سكريات ونشويات وإبقاء مستوى السكر ثابتاً طوال الأربعة وعشرون ساعة.

الأنسولين هو هرمون ينتجه البنكرياس بشكل طبيعي، وبشكل أكثر تحديدًا عن طريق الخلايا المتخصصة الموجودة في جزر لانجرهانز.

يسمح للجلوكوز (السكر) بالدخول إلى خلايا الجسم.

سيستخدم هذا الجلوكوز كمصدر للطاقة أو يخزنه في الكبد والعضلات لاستخدامه في المستقبل.

يُفرز الأنسولين بشكل مستمر في الأشخاص غير المصابين بمرض السكري.

ينتج الجسم الكمية اللازمة من الأنسولين حسب احتياجاته والغذاء الذي يستهلكه.

على سبيل المثال، بعد تناول الوجبة، يفرز البنكرياس أنسولينًا إضافيًا، مما يحافظ على نسبة السكر في الدم، أو مستويات السكر في الدم، ضمن الحدود الطبيعية.

الأنسولين في الشخص المتعايش مع مرض السكري:

في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 1، لا ينتج البنكرياس الأنسولين.

لهذا السبب يجب عليها حقن الأنسولين عدة مرات في اليوم أو استخدام مضخة الأنسولين لتقليد الأداء الطبيعي للبنكرياس.

في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2، لا يزال البنكرياس ينتج الأنسولين، ولكن ليس بالقدر الكافي.

يحدث أيضًا أن الجسم لا يستخدمه جيدًا ، وهذا ما يسمى مقاومة الأنسولين.

لذلك، قد يحتاج الشخص إلى أدوية خافضة لفرط سكر الدم، بالإضافة إلى اتباع عادات صحية لنمط الحياة، لرفع مستويات السكر في الدم ضمن المستويات الطبيعية.

في بعض الأحيان، يتعين عليها أيضًا استخدام الأنسولين.

قد تحتاج النساء الحوامل المصابات بسكري الحمل أيضًا إلى حقن الأنسولين.

الأنسولين في المختبر:

هناك فئتان من الأنسولين المصنع في المختبر: الأنسولين البشري والأنسولين التناظري.

يتطابق التركيب الجزيئي للأنسولين البشري مع الأنسولين الذي ينتجه البنكرياس البشري، بينما يتم تعديل تركيب الأنسولين التناظري قليلاً مقارنة بالأنسولين البشري، من أجل إعطائه خصائص جديدة.

يتم التعبير عن تركيز الأنسولين بوحدات لكل سم مكعب (1 سم مكعب = 1 مليلتر).

في كندا، تحتوي غالبية الأنسولين على نفس التركيز، أي 100 وحدة لكل سم مكعب، ولكن يوجد أيضًا بعض بتركيزات 200 و 300 و 500 وحدة لكل سم مكعب.

يمكن أن تختلف التركيزات من بلد إلى آخر، لذلك من المهم قراءة الملصقات بعناية إذا كنت بحاجة إلى الحصول على الأنسولين في الخارج.

تخزين الأنسولين:

تخزين الأنسولين له أهمية قصوى.

يمكن الاحتفاظ بالمادة المستخدمة في درجة حرارة الغرفة، لمدة شهر واحد عادةً.

لا يجب أن يتعرض أبدًا لدرجات حرارة شديدة (صقيع، شمس).

يجب تبريد الأنسولين الاحتياطي.

كن مدربًا جدًا:

يجب أن يتلقى أي شخص يعالج بالأنسولين تدريبًا من أخصائي رعاية صحية.

يجب أن يشمل التدريس الخطوات المختلفة لتقنية الحقن وكذلك تحديد وعلاج والوقاية من نقص السكر في الدم.

الأدوية الحيوية:

في السنوات الأخيرة، ظهرت فئة جديدة من الأدوية في السوق: الأدوية الحيوية.

هذه هي الأدوية التي ثبت أنها شبيهة جدًا بالطب البيولوجي المرخص بالفعل للبيع (المعروف باسم الطب البيولوجي المرجعي)، ولكن انتهت صلاحية براءات الاختراع وحماية البيانات الخاصة به.

يجب على الشركات المصنعة للأدوية الحيوية تزويد وزارة الصحة الكندية بمعلومات تقارن العقار البديل بالعقار البيولوجي المرجعي.

تقوم وزارة الصحة الكندية بعد ذلك بتقييم جميع المعلومات المقدمة للتأكد من أن البديل الحيوي والدواء البيولوجي المرجعي متشابهان وأنه لا توجد فروق مهمة سريريًا بينهما من حيث السلامة والفعالية.

حتى الآن، تتوفر ثلاث بدائل حيوية من الأنسولين في السوق:

- أنسولين جلارجين باساجلار الذي يعد دواءه البيولوجي المرجعي هو أنسولين لانتوس.

- أنسولين أسبارت ترورابي الذي يعتبر دواءه البيولوجي المرجعي هو نوفورابيد.

- أنسولين أدميلوج® الذي يعد دواءه البيولوجي المرجعي هو هومالوج.

بديل الوجبات السريعة.. الاهتمام بتربية الأبناء غذائياً. صنع الهمبورجر في البيت باستعمال اللحم الخالي من الدسم

بديل الوجبات السريعة:
1- يجب أن تهتم الأم بتربية أبنائها غذائياً.

2- وأن تجعل من طبق السلطة وطبق الشوربة طبقاً رئيسياً محبباً لدى أبنائها.

3- وأن تدعوهم لتناوله بإغرائهم ،كأن ُتحسن تزيين الطبق، أو تشركهم في إعداده.

4- وأن تجعل من وجبات الغذاء مناسبة للالتقاء ولا تحولها إلى حصة للأمر والصراخ وإسداء النصائح.

5- إذا أردتم تناول الهمبورجر فيمكن صنعه في البيت باستعمال اللحم الخالي من الدسم.

أسباب إضرار الوجبات السريعة بالصحة.. زيادة الوزن وارتفاع مستوى الكولسترول في الدم. مشاكل في الجهاز الهضمي، الإمساك

أسباب إضرار الوجبات السريعة بالصحة:

1- تحتوي على نسب مرتفعة من الدهون مما يؤدي إلى زيادة الوزن وارتفاع مستوى الكولسترول في الدم·

2- تفتقر لكثير من المعادن كالكالسيوم (الحليب ومشتقاته) والمغنسيوم، كما ينقصها الفيتامينات مثل (أ،ج).

3- تفتقر للألياف الغذائية الموجودة في الخضار والفاكهة والحبوب، وينتج مشاكل في الجهاز الهضمي، الإمساك.

4- تحتوي على نسب مرتفعة من الملح.

5- تكرار تناول الأطفال للوجبات السريعة بما تحتويه من كميات كبيرة من الدهون ومكسبات الطعم يؤثر على كيمياء المخ ويسلبهم الإرادة؛ فيصبح قرار التوقف عن هذه الوجبات في غاية الصعوبة.

أخطاء شائعة في غذاء الشباب.. نسبة عالية من الدهنيات. كثرة المشروبات المحلاة الغنية بالسكر. قلة تناول الخضار والفاكهة

أخطاء شائعة في غذاء الشباب:
1- كثرة المأكولات المقلية تحتوى على نسبة عالية من الدهنيات، وبالتالي على سعرات حرارية كثيرة.

2- كثرة المشروبات المحلاة الغنية بالسكر والتى تحل محل مشروبات ضرورية كالماء والعصير الطبيعي.

3- كثرة الأكل بين الوجبات مسؤول عن زيادة الوزن وتخفف من شهية الشاب للوجبات الأساسية.

4- قلة تناول الخضار والفاكهة.

مثال:

وجبة واحدة في مطعم للوجبات السريعة مؤلفة من:

- شطيرة بيرجر بالجبنة تحتوي على 520سعر

- كيس كبير من أصابع البطاطا المقلية (415 سعرا).

- مشروب غازي متوسط (240 سعرا).

- قطعة الحلوى الدونت أو الفطيرة ( 400 سعرة).

5- مجموع ما يحصل عليه الجسم (1575سعرة/ الوجبة الواحدة).

6- مما يعني أن الشاب يحصل ما يقارب احتياج شخص بالغ من السعرات في يوم كامل وليس وجبة واحدة.

7- الخطير في الموضوع أن معظم هذه السعرات التي سوف يخزنها الجسم قادمة من الدهون والسكريات!!

بالمقابل:

وجبة صحية مكونة من ورك دجاج+ بطاطا مسلوقة+ بازلاء+ ثمرة فاكهة (تفاح):

تعطي الجسم ما يقارب (800 سعرة) مع نسبة صغيرة من الدهون والسكريات في هذه الوجبة.

طرق التقليل من مشكلات الوجبات السريعة.. منع دعايات الأغذية غير الصحية وممارسة الرياضة لحرق الكميات الفائضة من الدهون

طرق التقليل من مشكلات الوجبات السريعة:
1- الاعتدال في عدد مرات التوجه فيها إلى هذه المطاعم.

2- ومن الوسائل المساعدة على إحداث هذه التغييرات ما يلي:

- التثقيف الصحي للأطفال والشباب في المدارس والجامعات وفي وسائل الإعلام.

- منع دعايات الأغذية غير الصحية.

- يفضل عند طلب "البيتزا" اختيار الأنواع التي تحتوي على الخضار والأصغر حجما.

- يفضل اللحم المشوي بدلاً عن المقلي.

- تجنب أكل البطاطس المقلية، وشرب المشروبات الغازية واستبدل بها قطعة من الفاكهة وكأس من العصير.

- اختر السلطات التي تحوي الخضار الطازج.

- اختر الحلويات التي تعتمد على الفاكهة الطازجة، مثل سلطة الفواكه، لتقليل كمية السعرات الحرارية بها.

- اختر قطعة الهامبرغر الأصغر حجماً·

- اختر الحجم الصغير للبطاطا المقلية.

- تناول الماء أو العصير.

- حاول تجنب تناول الآيس كريم والحلويات.

3- اعتدل في تناول الطعام ولا تسرف فيه لقوله تعالى: (وكلوا واشربوا ولا تسرفوا).

4- مارس الرياضة لتحرق الكميات الفائضة من الدهون.

5- لابد من التأكيد على تأمين أغذية صحية ومشروبات صحية للطلابفى المدارس والجامعات.

خصائص الوجبات السريعة.. كميات كبيرة من الدهون. فقيرة في العناصر الغذائية المفيدة مثل الفيتامينات والاملاح والمعادن الضرورية كالكالسيوم والحديد

خصائص الوجبات السريعة:

1- سريعة التحضير.

2- تحتوي على كميات كبيرة من الدهون، وبالتالي سعرات حرارية عالية.

3- فقيرة في العناصر الغذائية المفيدة، مثل الفيتامينات والاملاح والمعادن الضرورية كالكالسيوم والحديد.

4- غنية بالصوديوم الموجود في ملح الطعام.

5- ذات مذاق مميز يجذب صغار السن والمراهقين.

6- توفر كثير من مطاعم الوجبات السريعة خدمة التوصيل المنزلي.

مفهوم الجينوم.. التكوين الوراثي للإنسان ويتكون من الحامض النووي من قواعد نيتروجينية وسكر خماس وشق فوسفات

يقول د/حسان حتحوت: كلمة جينوم مركب مزجي من كلمتي جين وكروموزوم.
ويعبر بها عن كتلة المادة الوراثية جميعها، ويقول: وهذه المادة الإرثية معبأة في نواة الخلية في صورة ثلاثة وعشرين زوجاً (فرد من الأب وفرد من الأم) من أجسام صغيرة اسمها الكروموزومات.

ويتكون الجين بدوره من حمض النوويك وهو بدوره يتكون من زوجين من القواعد كل منهما حمضان أمينيان متعاشقان.
وهذه الأربعة هي الأحماض الأمينية (أدينين، ثايمين، سيتوزين وجوانين).

ويضيف، أن في جسم الإنسان عدة تريليونات من الخلايا في نواة كل منها ستة وأربعون كروموزوماً، تنظم نحو مائة ألف جين مؤلفة من نحو ثلاثة بلايين زوج من القواعد.

ويقرر د/ محمد علي البار في بحثه "نظرة فاحصة للفحوصات الطبية الجينية" جملة مسائل:

1- تعريف الجين، يقول: أن الأسرار الوراثية كامنة فيما يعرف بالجينات، والجين هو جزء يسير من الحامض النووي منزوع الأكسجين (د.ن. أ ألدنا) الموجود فيما يعرف بالكروموسوم (الصبغي)، والجين هو قطعة من د.ن.أ تحوي كل المعلومات لتكوين سلسلة من الأحماض الأمينية (البيتايد) أو جزء من البروتين وبما أن كل الخمائر (الأنزيمات) والمواد الأساسية في نشاط الخلايا هي نوع من البروتين فإن الجين هو المسئول عن صنع هذا البروتين بالذات.

2- الجينوم البشري، يقول: يسعى العلماء في هذا المجال لمعرفة الجينوم البشري بكامله، أي: معرفة الجينات الموجودة في مجموع الدنا في خلية إنسانية.

وقد وضحت د/ صديقة العوضي في بحثها دور البصمة الوراثية معنى الجينوم البشري (Human Genome) فقالت: يمثل الجينوم البشري التكوين الوراثي للإنسان ويتكون من الحامض النووي (Dna) والذي بدوره يتكون من:
1- قواعد نيتروجينية: (Purines – Pyrimidines).
2- سكر خماس Deoxyribose.
3- شق فوسفات Phosphote radicle.

مفهوم وفوائد علم الوراثة.. كيفية انتقال الصفات الوراثية في الكائنات الحية من الآباء إلى الأبناء

علم الوراثة
Genetics

هو العلم الذي يوضح كيفية انتقال الصفات الوراثية في الكائنات الحية من الآباء إلى الأبناء (من جيل إلى جيل آخر).

علم الوراثة هو الدراسة العلمية للجينات والوراثة - لكيفية انتقال صفات أو سمات معينة من الآباء إلى الأبناء نتيجة للتغيرات في تسلسل الحمض النووي.

الجين هو جزء من الحمض النووي يحتوي على تعليمات لبناء جزيء واحد أو أكثر لمساعدة الجسم على العمل.

يتشكل الحمض النووي على شكل سلم ملتوي بلفافة، يسمى الحلزون المزدوج.

تسمى قضبان السلم العمود الفقري، والدرجات عبارة عن أزواج من أربعة كتل بناء (الأدينين، الثايمين، الجوانين، والسيتوزين) تسمى القواعد.

توفر تسلسل هذه القواعد تعليمات لبناء الجزيئات، ومعظمها بروتينات.

يقدر الباحثون أن لدى البشر حوالي 20 ألف جين.

كل المواد الجينية للكائن الحي، بما في ذلك الجينات والعناصر الأخرى التي تتحكم في نشاط تلك الجينات، هي جينومها.

تم العثور على جينوم الكائن الحي بالكامل في جميع خلاياه تقريبًا. في الخلايا البشرية والنباتية والحيوانية، يوجد الجينوم في بنية تسمى النواة.

غالبًا ما يكون الجينوم البشري هو نفسه في جميع الأشخاص مع وجود اختلافات طفيفة.

كيف يتم توريث الجينات؟

يتم تخزين الحمض النووي الخاص بنا، بما في ذلك جميع جيناتنا، في الكروموسومات، وهي هياكل حيث تلتهم البروتينات الحمض النووي بإحكام حتى يتناسب مع النواة.

يمتلك البشر عادةً 23 زوجًا من الكروموسومات في خلايانا.

يحتوي الكروموسومان في كل زوج على نفس الجينات، ولكن قد يكون لهما نسخ مختلفة من تلك الجينات لأننا نرث كروموسومًا واحدًا في كل زوج من الأم والآخر من والدنا.

تتلقى الخلايا التناسلية - البويضات والحيوانات المنوية - بشكل عشوائي كروموسوم واحد من كل مجموعة من المجموعات الـ 23 بدلاً من كليهما بحيث تحتوي البويضة المخصبة على 23 زوجًا مطلوبة للنمو النموذجي.

كيف تؤثر الجينات على الصحة والمرض؟

يمكن للتغييرات في الجينات أن تمنع الجين من أداء وظيفته بالطريقة المعتادة.

بعض الاختلافات في الحمض النووي، على سبيل المثال، يمكن أن تؤدي إلى تكوين بروتينات بشكل غير صحيح لا يمكنها أداء وظائفها.

أيضًا، يمكن أن تؤثر الاختلافات الجينية على كيفية استجابة الأشخاص لبعض الأدوية أو احتمالية إصابة الشخص بمرض ما.

نظرًا لأن الآباء ينقلون جيناتهم إلى أطفالهم، فإن بعض الأمراض تميل إلى التجمع في العائلات، على غرار الصفات الموروثة الأخرى.

في معظم الحالات، تشارك جينات متعددة.

يمكن للباحثين استخدام تسلسل الحمض النووي لتحديد الاختلافات في جينوم الشخص.

تنتج بعض الاختلافات بين الأفراد عن الاختلافات اللاجينية.

هذه تغيرات في وظيفة الجينات ، يمكن أن يكون بعضها موروثًا ولكنها ليست نتيجة للتغييرات في تسلسل الحمض النووي.

لماذا يدرس العلماء جينات الكائنات الحية الأخرى؟

كل الكائنات الحية تطورت من سلف مشترك.

لذلك، يشترك البشر والحيوانات والكائنات الأخرى في العديد من نفس الجينات، وتعمل الجزيئات المكونة منها بطرق متشابهة.

اكتشف العلماء العديد من الجينات التي تم الحفاظ عليها خلال ملايين السنين من التطور وهي موجودة في مجموعة من الكائنات الحية التي تعيش اليوم.

يمكنهم دراسة هذه الجينات المحفوظة ومقارنة جينومات الأنواع المختلفة للكشف عن أوجه التشابه والاختلاف التي تحسن فهمهم لكيفية عمل الجينات البشرية والتحكم فيها.

تساعد هذه المعرفة الباحثين على تطوير استراتيجيات جديدة لعلاج الأمراض التي تصيب الإنسان والوقاية منها.

يدرس العلماء أيضًا جينات البكتيريا والفيروسات والفطريات بحثًا عن حلول للوقاية من العدوى أو علاجها.

على نحو متزايد ، تقدم هذه الدراسات نظرة ثاقبة حول كيفية تأثير الميكروبات في الجسم وفي الجسم على صحتنا، أحيانًا بطرق مفيدة.

ما أنواع الأبحاث الجينية التي يستكشفها العلماء الممولون من NIGMS؟

تسمح الأدوات والتقنيات المتطورة بشكل متزايد للعلماء الذين يمولهم NIGMS بطرح أسئلة أكثر دقة حول الأساس الجيني للبيولوجيا.

على سبيل المثال ، يدرسون العوامل التي تتحكم في وقت تنشيط الجينات، والآليات التي يستخدمها الحمض النووي لإصلاح الأجزاء المكسورة أو التالفة، والطرق المعقدة التي تنتقل بها السمات إلى الأجيال القادمة.

التركيز الآخر للاستكشاف يتضمن تتبع الاختلاف الجيني بمرور الوقت لتفصيل التاريخ التطوري البشري وتحديد ظهور السمات المتعلقة بالأمراض.

ستستمر مجالات البحث الأساسية هذه في بناء أساس قوي لمزيد من الدراسات التي تستهدف الأمراض.

فوائد علم الوراثة
Benefits of Genetics:

1- معرفة طبيعة الأمراض الوراثية والتغلب عليها.

2- تحسين وزيادة الإنتاج الحيواني (لحم، بيض).

3- تحسين وزيادة الإنتاج النباتي (ذرة، قمح).

الفحوصات الوراثية أثناء الحمل.. التشخيص المبكر للاعتلالات الوراثية المسببة للإعاقات للحد من ولادة أطفال يعانون من الأمراض الوراثية أو المقعدة أو التخفيف من حدتها ومضاعفاتها

تهدف الفحوصات الوراثية التي تجرى أثناء الحمل إلى التشخيص المبكر للاعتلالات الوراثية المسببة للإعاقات بهدف وضع الاستراتيجيات الملائمة للتدخل المبكر، سواء جراحياً أو باستخدام العلاج بالمورثات، لتصحيح بعض الاعتلالات الوراثية للحد من ولادة أطفال يعانون من الأمراض الوراثية أو المقعدة أو التخفيف من حدتها ومضاعفاتها.

وتشمل هذه الفحوصات بعض التحاليل الكيميائية وتحليل الحمض النووى للجنين المأخوذ من السائل الأمنيوسي وكذا الفحص بالموجات فوق الصوتية للأم.

وتستخدم هذه الفحوصات للتشخيص المبكر لبعض الاعتلالات الوراثية أثناء الحمل مثل متلازمة داون وعيوب الأنبوب العصبي والاعتلالات الصبغية وغيرها.

كيفية تحديد (تعيين) الجنس.. تحديد الجنس في الإنسان والبراغيث وفي في بق القرع

- كيف يتم تحديد الجنس في الإنسان؟
الجواب:
(6+XY ذكر و 6+XX أنثي).

- كيف يتم تحد يد الجنس في بق القرع؟
الجواب:
(عن طريق الذر لأنه متباين الأمشاج).

- وضح كيف يتم تحدد الجنس في النظام ZZ,ZW؟
الجواب:
(ZZ ذكر، ZW أنثى تحدد الجنس).

- كيف تحدد الجنس في البراغيث وضح ذلك وراثياً؟
الجواب:
(XO ذكر ويحدد الجنس، XX أنثى).

نشأة الهندسة الوراثية.. تغيير الترتيب القاعدي لجزيء الحمض النووي في الخلية. تلقيح الخلايا بدائية النواة بمادة الحمض النووي الخارجية

إذا استطاع الباحث أن يغير الترتيب القاعدي لجزيء الــ(DNA) في الخلية فمن المـتوقع أن ينعكس هذا التغير بشكل معين على الطبيعة الخاصة لهذه الخلية ومثل هذه التغيرات في الصفات الوراثية كثيرا ما تحدث في الطبيعة.

وتعرف هذه الظاهرة بالطفرة (Mutation) أي التغير في طبيعة المورثات لخلايا الكائن الحي سواء كان ذلك نتيجة لعمليات التزاوج أم التلقيح أم لعمليات فيزيائية كالتعريض للإشعاع آو المواد الكيميائية.

ولقد مهدت النتائج التي حصل عليها العالمان ابل وتروتنر إلى استنباط علم جديد هو الهندسة الوراثية، حيث عرفا إن هناك أنواعا من البكتريا لديها القدرة على تقبل مواد وراثية خارجية عن طريق ظاهرة عملية تعرف باسم النقل آو التحول (Transformation) فلاحظا أن أحد أنواع البكتريا (Bacillus Subtilis) بإمكانها حمل (DNA) فيروس الجدري وتمكينه من التكاثر داخل السيتوبلازم البكتيري.

وفي عام1973م أدخل الباحث دي وزملاؤه مصطلحا علميا جديدا هو نقل المورث (Transgenesis) ويقصد به نقل معلومات وراثية من خلايا بدائية إلى خلايا راقية.

تتعرض أحيانا عملية تلقيح الخلايا بدائية النواة بمادة الــ(DNA) الخارجية للفشل.

ويعزى هذا في كثير من الأحيان إلى هضم هذا الــ(DNA) الغريب أو عدم إمكان تتبع آثاره الجديدة ولكي يتم حمل المادة الو راثية الجديدة وتكاثرها لابد من توفر شرطين أساسين:

1- احتواء هذه المادة الو راثية على ما يعرف بمركز التكاثر( Origin of Replication).

2- اتحاد هذه المادة الوراثية مع المادة الوراثية للكائن الحي المضيف.

ولعل من أهم الأسباب التي أدت إلى تطور الهندسة الو راثية هو معرفة أن جزيء الــ(DNA) له القدرة أحيانا على التكاثر في الخلايا المضيفة.

أطوار الانقسام الميوزي الأول.. اختفاء النوية والغشاء النووي. انتظام الكروموسومات في وسط الخلية. انفصال كل كروموسوم عن قرينه بفعل خيوط المغزل

أطوار الانقسام الميوزي الأول Meiosis I:

1- الطور التمهيدي1 (Prophase):
- انقسام الجسم المركزي cetreol إلى نجيمين مع تكوين خيوط المغزل.
- اختفاء النوية والغشاء النووي.
- تفكك الشبكة النووية إلى 4 كروموسومات (2n) و كل كروموسوم عبارة عن كروماتيدين يلتقيان بالسنترومير Centromere وتعرف هذه بظاهرة الاقتران synapsis.

تعريف ظاهرة الاقتران Synapsis:

هي ظاهرة اقتراب كل زوج من الكروموسومات من بعضهما تمهيدا لحدوث العبور (crossing over).

2- الطور الاستوائي1 (Metaphase):
- انتظام الكروموسومات في وسط الخلية لتكوين صفيحتين استوائيتين.

3- الطور الانفصالي1 (Anaphase):
- ينفصل كل كروموسوم عن قرينه بفعل خيوط المغزل.
- تحصر السيتوبلازم.

4- الطور النهائي1 (Telophase):
- يتحول كل نجيم إلى جسم مركزي مع اختفاء خيوط المغزل (spindle fibers).
- تظهر النوية و الغشاء النووي.
- تتشكل الشبكة النووية.
- يتكون خليتان بكل منهما نصف العدد الكروموسومي (n) للخلية المنقسمة.

الطور التمهيدي في الانقسام الميتوزي (الخيطي).. تمهيد الخلية للانقسام وظهور الكروموسومات في النواة. اختفاء الغشاء النووي

الطور التمهيدي (Prophase) وتتم فيه الخطوات التالية:

1- تمهيد الخلية للانقسام وتأخذ الكروموسومات في الظهور في النواة ويغلظ، وتختفي النويات بالتدريج، ويختفي الغشاء النووي nuclear membrane.

2- تتكون خيوط المغزل (Spindle Fibers) التي تكون المغزل (Spindle) الذي يتصل بالكروموسومات عند السنترومير المركزي (Centromere).

3- الكروموسومات مضاعفة (كل كروموسوم مكون من كروماتيدين متماثلان).

أنواع الانقسام الخلوي وأهدافه.. تعويض الخلايا التالفة. تكوين الأمشاج. النمو. الانقسام الميتوزي. الطور التمهيدي. الاستوائي. الانفصالي. النهائي

الهدف من الانقسام الخلوي The goals of cell division are:

1- النمو Growth.
2- تعويض الخلايا التالفة Regeneration.
3- تكوين الأمشاج Gametes formation.

أنواع الانقسام الخلوي:
أولا- الانقسام غير المباشر (الميتوزي Mitosis):
- مكان الحدوث: الخلايا الجسمية somatic cells.
- الهدف: النمو "بزيادة الخلايا" increase the mass of cells.

يحدث في معظم خلايا الجسم وينتهي بتكوين خليتين لها نفس العدد من الكروموسومات الأصلية (2n).

تتميز هذه العملية بعدة أطوار هي:

- الطور التمهيدي (Prophase).

- الطور الاستوائي (Metaphase).

- الطور الانفصالي (Anaphase).

- الطور النهائي (Telophase).

الانقسام الخلوي.. الأطوار المتتابعة التي تحدث للخلية في الفترة الواقعة بين انقسامين. الطور البيني. طور الانقسام الخلوي

الانقسام الخلوي

Cell Division

دورة حياة الخلية:

هي الأطوار المتتابعة التي تحدث للخلية في الفترة الواقعة بين انقسامين.
ولدورة حياة الخلية طوران هما:

1- الطور البيني Interphase:

يستغرق 90%من الدورة، ويتم في ثلاث فترات هي:

- الفترة الأولى للنمو G1:

فيها يتضاعف عدد عضيات الخلية وأنزيماتها.

- فترة البناء S:

فيها يتضاعف الـ(DNA) إلى الضعف.

- الفترة الثانية للنمو G2:

فيها تنمو الخلية سريعاً استعداداً للانقسام.

2- طور الانقسام الخلوي Cell division:

ينتهي هذا الطور بتكون خليتين نتيجة انقسام السايتوبلازم وتدخل كل واحدة فيهما طوراً بينياً جديدا لاحظ الشكل التالي.ً

الوراثة والجنس.. الصفات المرتبطة بالجنس. مرض عمى الألوان. مرض نزف الدم بسبب نقص نوع من البروتينات ضروري للتجلط

كل خلية في جسم الإنسان بها 46 كروموسوم أي 23 زوج منها 44 كروموسوم جسدي (ذاتي) وزوج من الكروموسومات جنسي يرمز له في الأنثى XX وفي الذكر XY.

ينتج الرجل نوعين مختلفين من الأمشاج (الحيوانات المنوية) أحدهم به الكروموسوم X والآخر به الكروموسوم Y.

تنتج الأنثى نوع واحد من الأمشاج (البويضات) تحتوي فقط على الكروموسوم X.

المسؤول عن تحديد جنس المولود هو الرجل وليس المرأة لأن الرجل لديه نوعين مختلفين من الأمشاج.

الصفات المرتبطة بالجنس:
هي صفات تحمل جيناتها على الكروموسوم الجنسي خصوصاً X مثل مرض عمى الألوان ونزف الدم.

مرض عمى الألوان:
هو عدم القدرة على تمييز اللونين الأحمر والأخضر حيث يرى المصاب اللونان لوناً واحداً هو البني..

مرض نزف الدم:
الشخص المصاب بالمرض يتجلط دمه بصعوبة عند حدوث جرح وسبب المرض هو نقص نوع من البروتينات ضروري للتجلط.

الصفات غير المندلية.. السيادة غير التامة التي لا يسود فيها أيٍ من الأليلين على الآخر سيادة تامة بل يظهران معاً صفة وسطية

السيادة غير التامة:
وفيها لا يسود أيٍ من الأليلين على الآخر سيادة تامة بل يظهران معاً صفة وسطية وفي هذه الحالة يعبر عن كل أليل برمز مختلف.

كيف نعرف أن المسألة سيادة غير تامة؟
إذا كانت الصفة الواحدة لها ثلاثة أوجه فمثلاً تكون صفة اللون (أحمر - أبيض - وردي) كما في نبات حنك السبع أو صفة الإصابة بالمرض (سليم - مصاب – متوسط الإصابة) أو ......

من أمثلة الصفات التي تخضع للسيادة غير التامة في الإنسان (الشعر الأملس والشعر المجعد وبينهما الشعر المتموج ومرض الثلاسيميا).

حدث تلقيح بين نباتي حنك السبع أحدهما أحمر الأزهار والآخر أبيض الأزهار فنتجت أفراد كلها ذو أزهار وردية فسر ذلك على أسس وراثية.

حدث تلقيح بين نباتي حنك السبع أحدهما وردي الأزهار والآخر أبيض الأزهار فنتجت أفراد ذات أزهار وردية وبعضها ذو أزهار بيضاء فسر ذلك على أسس وراثية.

تجارب مندل والسلالة النقية.. مجموعة أفراد من نوع واحد لها صفات ظاهرية متشابهة وعند تزاوجها تعطي أفراد لها نفس صفات الآباء

درس مندل سبعة صفات في نبات البازلاء وهي:

الصفة	طول الساق	موضع الزهرة	لون الزهرة	شكل القرن	لون القرن	شكل البذرة	لون البذرة
سائد	طويل	جانبي	أحمر	أملس	أخضر	أملس	أصفر
متنحي	قصير	طرفي	أبيض	مجعد	أصفر	مجعد	أخضر

في البداية تأكد مندل من نقاء الصفة التي يدرسها بترك النبات يلقح نفسه بنفسه (تلقيح ذاتي) لعدة أجيال ولكي يضمن حدوث التلقيح الذاتي فقط غطى الأزهار بأكياس من الحرير.

السلالة النقية:

مجموعة أفراد من نوع واحد لها صفات ظاهرية متشابهة وعند تزاوجها تعطي أفراد لها نفس صفات الآباء.

الصفات المندلية.. دراسة كيفية توارث الصفات في نبات البازلاء

درس مندل كيفية توارث الصفات في نبات البازلاء وكان موفقاً في ذلك لأن نبات البازلاء من صفاته:

1- إمكانية حدوث التلقيح الذاتي في زهرة البازلاء وكذلك التلقيح الخلطي لأنها زهرة خنثى.

2- تحمل صفات متقابلة (المتضادة) والتي يسهل تمييزها.

3- سهولة زراعة نبات البازلاء وسرعة نموه.

4- قصر دورة حياته (حوالي3 أشهر).

العلاقة بين نسبة الطفرات والمحتوى الجيني للساكنة.. مصدر للتغير الوراثي داخل الساكنات الطبيعة

يمثل الجدول التالي نسبة الطفرات عند بعض المتعضيات:

الكائن	تغير المظهر الخارجي	نسبة الطفرات
العاتية	كبح الانحلال	10^-8
العاتية	تعير نوعية العائل	3.10^-9
Escherichia coli	عدم القدرة على تخمر اللاكتوز	2.10^-7
Chlamydomonas	streptomycine مقاومة	10-8
فطر نوروسبورا	inositol عدم القدرة على تركيب	8.10^-8
ذبابة الخل	ظهور عيون بيضاء	4.10^-5

بما أن نسبة الطفرات ضعيفة جدا فان تغير تردد الحليلات داخل الساكنة بواسطة الطفرات يكون ضعيفا لكن مع تعدد الأجيال تصبح مهمة مما يؤدي إلى تغير المحتوى الجيني للساكنة.

خلاصة:

تعتبر الطفرات الظاهرة الأساسية التي تنتج عنها حليلات جديدة وتمثل بذلك مصدرا للتغير الوراثي داخل الساكنات الطبيعة.